[发明专利]吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途

摘要

本发明涉及吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种如通式（I）所示的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其盐的制备方法，包含该类化合物或其可药用盐的药物组合物，该类化合物或药物组合物的医药用途，特别是其作为受体酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为c‑Met抑制剂，及其在制备预防和/或治疗与c‑Met异常相关的疾病的药物中的用途。

主权项

如通式(I)所示的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物或其可药用盐，A选自‑CRaRb或S(O)n；G选自氢、卤素；R1选自C1‑6烷氧基、C3‑6环烷氧基、C6‑10芳基、3‑8元杂芳基，其中所述C1‑6烷氧基、C6‑10芳基、3‑8元杂芳基任选进一步被一个或多个选自C1‑6烷基、C3‑8环烷基的取代基取代；R2选自氢、3‑8元杂芳基或3‑6元杂环基，其中所述3‑8元杂芳基或3‑6元杂环基任选进一步被一个或多个选自C1‑6烷基的取代基取代；Ra、Rb选自氢或C1‑6烷基，Ra、Rb不同时为C1‑6烷基；n为0。