[发明专利]一种2-取代喹唑啉化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201310219956.6 | 申请日： | 2013-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN103275016A | 公开（公告）日： | 2013-09-04 |
| 发明（设计）人： | 叶乐平;李昌崇;朱雪琼;苏苗赏;张园海;余刚 | 申请（专利权）人： | 温州医学院附属第二医院 |
| 主分类号： | C07D239/74 | 分类号： | C07D239/74;C07D409/04;C07D405/04;C07D239/72;B01J23/83 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 龚燮英 |
| 地址： | 325027 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种2-取代喹唑啉化合物的合成方法，所述合成方法采用铜化合物和铈化合物作为双组分催化剂，在铵源存在下于有机溶剂中由邻氨基苄醇与芳香醛类化合物发生反应而制得所述2-取代喹唑啉化合物，所述方法操作简便、产物收率和纯度高，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 喹唑啉 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)所示2-取代喹唑啉化合物的合成方法，所述方法包括：在铜化合物和铈化合物组成的双组分催化剂、铵源化合物、碱和氧气存在下，于反应溶剂中由式(II)邻氨基苄醇化合物与式(III)芳香醛化合物进行反应而制得所述式(I)化合物；![]()
其中R各自独立地选自C1-C6烷基、卤素、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基或硝基；n为0-4的整数；Ar选自如下(A)-(D)中任一基团：![]()
其中R1独立地选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、卤代C1-C6烷基或卤代C1-C6烷氧基；m为0-5的整数；X、Y各自独立地选自N、O或S。
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