[发明专利]条石鲷虹彩病毒ORF049L重组蛋白的单克隆抗体及其制备方法无效
| 申请号： | 201310218003.8 | 申请日： | 2013-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN103288954A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 李强;王友娟;李华;叶仕根;孙志鹏 | 申请（专利权）人： | 大连海洋大学;李强 |
| 主分类号： | C07K16/08 | 分类号： | C07K16/08 |
| 代理公司： | 大连非凡专利事务所 21220 | 代理人： | 闪红霞 |
| 地址： | 116000 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种条石鲷虹彩病毒ORF049L重组蛋白的单克隆抗体，是由保藏号为CGMCCNo.7304条石鲷虹彩病毒ORF049L重组蛋白杂交瘤细胞分泌产生。制备方法按如下步骤进行：通过基因克隆、原核表达获得分子量为16.9kDa的条石鲷虹彩病毒ORF049L重组蛋白；用所获得的重组蛋白作为抗原免疫小鼠；取小鼠脾脏与骨髓瘤细胞进行细胞融合，经过免疫印迹法、斑点酶联免疫法和间接免疫荧光法，筛选分泌条石鲷虹彩病毒ORF049L重组蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞；利用有限稀释法克隆阳性杂交瘤细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 条石 虹彩 病毒 orf049l 重组 蛋白 单克隆抗体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种条石鲷虹彩病毒ORF049L重组蛋白的单克隆抗体，其特征在于：所述的单克隆抗体是由保藏号为CGMCC No.7304的抗条石鲷虹彩病毒ORF049L重组蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株所分泌，结合的抗原是分子量为16.9kDa的条石鲷虹彩病毒ORF049L重组蛋白。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大连海洋大学;李强，未经大连海洋大学;李强许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310218003.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：搭载装置、基板装置的制造方法
- 下一篇：一种汽车行车辅助装置
- 同类专利
- 抗RSV单克隆抗体配制品-201880014929.6
- B.罗波;D.哥德堡 - 免疫医疗有限公司
- 2018-02-28 - 2019-11-05 - C07K16/08
- 本发明提供了一种配制品，该配制品包含：(i)抗RSV单克隆抗体；和(ii)离子型赋形剂；其中该单克隆抗体以约50mg/ml或更高的浓度存在且该离子型赋形剂以在50至150mM之间的浓度存在，并且该配制品具有约5.5至约7.5的pH。
- 靶向流感病毒的DNA单克隆抗体-201780042120.X
- 大卫·韦纳;萨拉·埃利奥特;阿米·帕特尔;严健 - 宾夕法尼亚大学理事会;威斯塔解剖学和生物学研究所;艾诺奥医药品有限公司
- 2017-05-05 - 2019-10-11 - C07K16/08
- 本文公开了包含编码抗流感‑血凝素合成抗体的重组核酸序列的组合物。本公开还提供了使用所述组合物以及生成方法预防和/或治疗受试者的流感的方法。
- 一种人乙型肝炎病毒X蛋白的单克隆抗体及用途-201510133236.7
- 谢幼华;刘晶;魏丽丽;沈忠良;潘少坤 - 复旦大学;上海科垣生物医药科技有限公司
- 2015-03-25 - 2019-10-08 - C07K16/08
- 本发明涉及生物医药和基因工程领域，提供了一种针对乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBx)的单克隆抗体(命名为KY01)及其轻链可变区和重链可变区氨基酸序列，以及制备HBx单克隆抗体KY01的方法和可生产KY01抗体的杂交瘤细胞系。所述的KY01抗体能够特异性识别乙型肝炎病毒已知8种基因型中7种基因型(A、B、C、D、E、F和H)编码的X蛋白，并与其中第61‑120位氨基酸区段特异结合，与HBx蛋白其它部位、HBV其它蛋白、FLAG标签和人蛋白组无特异性反应。本发明的KY01抗体可用于针对HBx蛋白的免疫检测和特异性细胞靶向，为研发HBV感染及其它相关疾病的诊断和治疗方法提供支持。
- 一种抗猫细小病毒的猫源化基因工程抗体-201910535002.3
- 石晶;李雪;殷玉和;李希辰;赵健;付玉;张馨月 - 长春西诺生物科技有限公司
- 2019-06-20 - 2019-09-27 - C07K16/08
- 本发明公开了一种抗猫细小病毒的猫源化基因工程抗体，属于抗体工程技术领域。本发明的抗体包括鼠源可变区和猫源化恒定区，其重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其重链恒定区基因序列如SEQ ID NO.5所示，其轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其轻链恒定区基因序列如SEQ ID NO.6所示。本发明将犬细小病毒的单克隆抗体的可变区序列与猫源化恒定区进行组装，得到抗猫细小病毒的猫源化基因工程抗体，表现出良好的中和FPV病毒的活性，且具有抑制猫细小病毒对红细胞的凝集作用，可将其应用于犬细小病毒单克隆抗体猫源化研究等领域，对推动猫源化单克隆抗体药物的发展具有重要意义。
- 一种抗HPV6L1蛋白的抗体、其制备方法和应用-201510438587.9
- 李启明;陈实;张靖;韩子泊;郭舒扬;马智静;杜丽芳 - 北京生物制品研究所有限责任公司
- 2015-07-23 - 2019-08-13 - C07K16/08
- 本发明提供了一种特异性结合人乳头瘤病毒低危亚型——6型L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分，包含有SEQ ID NO.1‑3所示的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和SEQ ID NO.4‑6所示的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明提供的特异性结合HPV6L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分与其他大部分HPV亚型，如HPV11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型别无交叉反应，特异性高，具有中和HPV6假病毒并阻断其感染的特性，且亲和性高。利用两株抗体建立的双抗夹心ELISA检测试剂盒，可用于检测HPV6L1蛋白的存在或水平，且该抗体也可用于针对患者的治疗和对易感人群进行被动免疫，具有良好的应用前景。
- 一种猪伪狂犬病病毒高免血清的制备方法-201910366836.6
- 邢刚;王洁清;岳丰雄;方芳;杨勇;黄杰;袁雪林;魏胜男;李晏齐;王开林;徐祥兰 - 成都天邦生物制品有限公司;马鞍山史记动物健康管理有限公司
- 2019-04-30 - 2019-08-09 - C07K16/08
- 一种猪伪狂犬病毒高免血清的制备方法，它是以猪为免疫对象，使用灭活疫苗进行一次基础免疫和两次加强免疫，再用猪伪狂犬病病毒进行一次攻毒后，采集血清，即得；所述灭活疫苗含有干扰素α、干扰素β、黄芪多糖和巨噬细胞集落刺激因子的免疫增强剂。本发明能克服猪来源的高免血清抗体中和能力差的问题，并能广泛运用于伪狂犬病病毒的JS‑2012株、Bartha‑k61株、HB‑98株、HB2000和/或JS‑A1株，具有较好的应用前景。
- 一种抗HPV16 L1蛋白的单克隆抗体、其制备方法和应用-201510438579.4
- 李启明;张靖;梁宇;靳玉琴;唐芳;张学峰;侯俊伟 - 北京生物制品研究所有限责任公司
- 2015-07-23 - 2019-08-09 - C07K16/08
- 本发明提供了一种人乳头瘤病毒高危致癌亚型——16型L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分，包含有SEQ ID NO.1‑3所示的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和SEQ ID NO.4‑6所示的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明提供的特异性结合HPV16L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分与其他大部分HPV亚型，如HPV6、11、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型别无交叉反应，特异性高，具有中和HPV16假病毒并阻断其感染的特性，且亲和性高。利用两株抗体建立的双抗夹心ELISA检测试剂盒，可用于HPV16L1蛋白检测存在或水平试剂盒的研发，以及针对患者的治疗和对易感人群进行被动免疫，具有良好的应用前景。
- 抗广谱HPV-L1、E6/E7-IgY及其小分子抗体以及应用-201910309343.9
- 包晟;杨荣鉴;王长安;曹天福;龚芹 - 深圳市雅臣智能生物工程有限公司
- 2019-04-17 - 2019-07-26 - C07K16/08
- 本发明公开一种抗广谱或多价HPV‑L1、E6/E7‑IgY及其小分子抗体和制备方法、组合物及应用。本发明采用基因重组技术制备预防性抗广谱HPV‑L1‑IgY和治疗性抗广谱或多价HPV‑E6/E7‑IgY及其小分子抗体，并将这种抗广谱或多价HPV小分子抗体长效化修饰以及偶联脂质体和细胞穿膜肽。本发明还提供一种抗广谱或多价HPV‑IgY及其小分子抗体和组合物制成的液晶微囊、凝胶、栓剂、乳膏剂、洗液、片剂、泡腾片、胶囊剂、软胶囊及注射剂，在防治人乳头瘤病毒(HPV)感染的药物、消毒产品、保健品和医疗器械中的应用，可解决预防绝大多数型号HPV感染和治疗受HPV感染之阳性患者使其“阳转阴”的难题。
- 乙肝病毒前S1蛋白特异性抗体的制备方法及其应用-201910297150.6
- 侯鹏云;代春迎;田晓平;赵巧辉;李桂林;付光宇;吴学炜;杨增利 - 郑州伊美诺生物技术有限公司
- 2019-04-15 - 2019-07-12 - C07K16/08
- 本发明公开了一种乙肝病毒前S1蛋白特异性抗体的制备方法，包括抗合成前S1多肽‑1和抗合成前S1多肽‑2的鼠单克隆抗体，制备时使用合成前S1片段多肽‑1和多肽‑2制备的人工抗原作为免疫原。使用抗合成前S1多肽‑1的鼠单抗和抗合成前S1多肽‑2的鼠单抗共同作为包被抗体，辣根过氧化物酶标记的抗HBsAg的抗体作为标记抗体，建立检测血清中的前S1蛋白的ELISA方法，具有较高的灵敏度和特异性。申请人团队在现有技术的基础上，在前S1已知的B细胞识别位点（21aa‑47aa）外寻找其他的B细胞识别位点，制备特异性鼠单克隆抗体，以提升前S1蛋白的检出率，为临床乙型肝炎病毒感染的早期筛查、预后诊断提供更精准的参考数据。
- 鸡包涵体肝炎的卵黄抗体及其制备方法-201610624695.X
- 魏思远 - 重庆三杰众鑫生物工程有限公司
- 2016-08-02 - 2019-07-12 - C07K16/08
- 本发明提出了鸡包涵体肝炎的卵黄抗体及其制备方法，卵黄抗体为含有鸡包涵体肝炎病毒株，所述病毒为禽腺病毒I群血清4型病毒，命名为SDJ15‑8，其保藏号为CCTCC NO:V201636，保藏于武汉大学中国典型培养物保藏中心。制备方法包括以下步骤：1)用鸡包涵体肝炎病毒株SDJ15‑8制成灭活疫苗；2)步骤1)制备的灭活疫苗注射免疫产蛋鸡，制备高免蛋；3)由高免蛋收集卵黄用酸化水‑辛酸的方法萃提、灭活后制备成鸡包涵体肝炎的卵黄抗体。该卵黄抗体能够有效预防与治疗鸡包涵体肝炎，治愈率达到82％以上。
- 宫颈癌相关的HPV E7蛋白单克隆抗体及其应用-201410503512.X
- 常小迦;施丽君;时成龙;韩凤丽;黄艳 - 艾托金生物医药（苏州）有限公司
- 2014-09-26 - 2019-07-05 - C07K16/08
- 本发明提供了宫颈癌相关的抗HPV E7蛋白单克隆抗体及其应用，该抗体能够高特异性地检测肿瘤细胞中的宫颈癌生物标志HPV16 E7蛋白同时也能够识别HPV18 E7蛋白，从而能够区分癌变的宫颈上皮细胞和宫颈异常或非癌变宫颈上皮细胞，为医生准确诊断HPV感染所导致的癌症带来依据，进而及时采取治疗，以防止癌症发生，或癌症扩散，及时减轻病人痛苦。
- 免疫原性组合物-201780051719.X
- C·汤普森;S·古普塔 - 牛津大学创新有限公司
- 2017-08-25 - 2019-06-21 - C07K16/08
- 本发明涉及包含两种或更多种多肽的免疫原性组合物。本发明还提供了编码该多肽的核酸分子和载体，以及使用该组合物、核酸分子和载体预防或治疗流感的方法。
- 用于治疗和预防多瘤病毒相关的疾病的重组人抗体-201480003816.8
- 简·格林姆;罗兰·马丁;贝努瓦·孔巴鲁西尔;伊凡·杰里克 - 生物控股有限公司;苏黎世大学
- 2014-01-02 - 2019-06-07 - C07K16/08
- 提供了新的人源化抗体以及与其相关的方法，该抗体特异性识别多瘤病毒多肽，优选能够结合至JC病毒(JCV)和/或BK病毒(BKV)类型的多瘤病毒。另外，公开了与抗体相关的测定和试剂盒，该抗体对于优选JCV和/或BKV类型的多瘤病毒、多瘤病毒VP1和或多瘤病毒VP1病毒样颗粒(VLP)是特异性的。人源化抗体以及其结合片段、衍生物和变体以被用于多瘤病毒靶向的免疫治疗和诊断的药物和诊断组合物中。
- 针对乙肝表面蛋白的双特异性抗体及其用途-201510468936.1
- 李博华;孟艳春;王华菁;杨扬;于晓杰 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2015-08-03 - 2019-06-04 - C07K16/08
- 本发明提供了一种针对乙肝表面抗原蛋白的双特异性抗体A3B5‑BsAb，该双特异性抗体由抗体A3D5以及抗体B5H6组合而成，但其中和HBV病毒的能力以及抑制HBsAg释放的能力较单纯将抗体A3D5以及抗体B5H6联合应用更优，显现出较强的协同效果，显现出较强的协同效果，进而可能阻止HBV的感染相关的肝炎、肝硬化及肝癌的进程。同时，由于该抗体是从接种乙肝疫苗的志愿者外周血中HBsAg特异的记忆性B细胞中克隆获得的全人源抗体，其具有较鼠源、嵌合及人源化抗体更低的免疫原性，可用于制备预防或治疗乙肝病毒相关肝病的药物或诊断试剂。
- 全人源化单克隆抗体及其制备方法和应用-201810883453.1
- 吴超;刘勇;黄睿;田辰;贾蓓;王健;陈雨欣 - 南京鼓楼医院
- 2018-08-06 - 2019-05-17 - C07K16/08
- 本发明提供一种全人源化单克隆抗体及其制备方法和应用，公开了可与乙肝病毒表面抗原特异性结合全人源化单克隆抗体，并且其能有效地抑制乙肝病毒感染肝细胞。还公开了本发明所述的全人源化单克隆抗体的编码基因以及全人源化单克隆抗体在预防或治疗乙型肝炎病毒感染的应用。
- 一种HPV16E7单克隆抗体及其制备方法和应用-201610189099.3
- 康向东;吴蓉;孔倩倩;相芬芬;詹月萍;许建;蒋洁敏;乐红红;郝文斌 - 上海市普陀区中心医院
- 2016-03-29 - 2019-05-03 - C07K16/08
- 本发明公开了一种HPV16E7单克隆抗体及其制备方法和应用，本发明从临床标本中克隆得到正确的HPV16E7基因序列，该基因经正确插入pET28a(+)原核表达质粒后，在IPTG诱导下在BL21(DE3)大肠杆菌中以可溶性蛋白形式有效地表达了HPV16E7融合蛋白，并用该蛋白免疫BALB/C小鼠成功制备HPV16E7单克隆抗体，该抗体可以识别原核以及真核表达HPV16E7抗原，对于HPV16E7抗原检测具有相当高的应用价值，为该蛋白以及相关疾病的研究、HPV16抗原检测方法的建立提供了基础。
- 一种静注巨细胞人免疫球蛋白及其制备方法-201610060338.5
- 杨莉;于引航;孙晓东;闫磊;孙婷 - 哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司
- 2016-01-28 - 2019-04-19 - C07K16/08
- 本发明涉及一种静注巨细胞人免疫球蛋白及其制备方法，其巨细胞病毒中和抗体效价大于等于1:500。该制备方法包括：(1)筛选出巨细胞病毒中和抗体效价大于等于1:20的特免血浆；(2)将筛选出的高效特免血浆混合；(3)将上述混合血浆采用低温乙醇压滤法分离并结合离子交换层析法分离纯化免疫球蛋白组分Ⅱ，经过滤、层析、超滤、配制、低pH孵放灭活病毒、纳米膜过滤去除病毒，分装得到纯度98.5％‑100％的免疫球蛋白，抗体效价不低于1：500。该制备和生产方法得到的巨细胞人免疫球蛋白抗体效价、纯度和回收率高，可以针对性的对巨细胞病毒进行治疗，是治疗巨细胞病毒在人群中引起的隐性和显性感染的有效药物，安全可靠，具有较大的社会效益和经济效益。
- 一种猪伪狂犬病毒高效价阳性血清制备方法-201811568646.4
- 邢刚;方芳;岳丰雄;黄杰;王洁清;杨勇;徐祥兰;廖鏖 - 马鞍山史记动物健康管理有限公司;成都天邦生物制品有限公司
- 2018-12-18 - 2019-04-16 - C07K16/08
- 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒高效价阳性血清的制备方法。该方法使用兔作为免疫对象，使用含有合适用量的PolyI∶C、胞壁酰二肽、西咪替丁的灭活疫苗对其免疫，生产高免血清，可在T25方瓶等体积比中和1头份疫苗试验中达到继代至少2代未出现细胞病变，满足《中国兽药典》(2015年版)中关于外源病毒检测标准为细胞法的规定。本发明具有良好的应用前景。
- 一种HPV18 E6单克隆抗体及其制备方法和应用-201610189197.7
- 康向东;吴蓉;孔倩倩;相芬芬;詹月萍;许建;蒋洁敏;乐红红;郝文斌 - 上海市普陀区中心医院
- 2016-03-29 - 2019-04-02 - C07K16/08
- 本发明公开了一种HPV18 E6单克隆抗体及其制备方法和应用，本发明利用生物信息学人工选择优势抗原表位肽，该多肽与BSA偶联后免疫原性良好，用该多肽制备的抗体效价高达106，本发明还对HPV18E6蛋白进行了原核表达，Westernbolt结果表明本发明制备的HPV18E6多肽抗体可与HPV18 E6蛋白特异性结合，可用于Westernbolt检测，应用价值较高。本发明成功预测了HPV18 E6的多肽抗原表位，获得了理想的多肽片段，同时制备了相应的单克隆抗体，该抗体可以特异性识别HPV18E6抗原，为研究该蛋白的研究以及HPV18检测方法的建立奠定了基础，促进了HPV18相关疾病的诊断和治疗。
- 抗体和抗病毒剂的抗HSV协同活性-201780045883.X
- 罗伯特·布里尼;马西莫·克莱门蒂 - 波利化学公司
- 2017-07-26 - 2019-04-02 - C07K16/08
- 本发明涉及包含与HSV‑1和HSV‑2结合的单克隆抗体或其片段与抗病毒剂的组合，包含所述组合的药物制剂，任选与药学上可接受的赋形剂一起，以及该组合在预防和/或治疗疱疹病毒感染中的用途，该疱疹病毒感染包括生殖器疱疹、HSV牙龈口腔炎和复发性唇疱疹、单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)、新生儿HSV、免疫受损宿主中的HSV疾病以及HSV角膜炎或角膜结膜炎。
- 抗HPV L1蛋白的广谱单克隆抗体或其抗原结合片段及它们的用途-201510710642.5
- 李少伟;肖洁琼;魏旻希;陆剑;俞海;张军;夏宁邵 - 厦门大学;厦门万泰沧海生物技术有限公司
- 2012-06-08 - 2019-03-05 - C07K16/08
- 本发明涉及可广谱结合人乳头瘤病毒(HPV)L1蛋白的单克隆抗体及其抗原结合片段，以及编码它们的序列，产生它们的细胞株，和应用它们进行诊断、预防或治疗的方法和用途。
- 一种猪伪狂犬病病毒阳性血清的制备方法-201610100448.X
- 王玉玲;赖道华;黄玉婷;詹先强 - 福州大北农生物技术有限公司
- 2016-02-24 - 2019-02-26 - C07K16/08
- 本发明公开了一种猪伪狂犬病病毒阳性血清的制备方法，其通过乳化制备油包水型灭活疫苗，然后通过猪伪狂犬病病毒活疫苗和灭活苗协同作用刺激羊体产生的免疫反应获得高中和效价的猪伪狂犬病病毒阳性血清。本发明减小了用猪制备阳性血清因同源动物而引起的同源其他外源病毒污染的风险，为阳性血清的制备提供了新的思路。
- 一种抗鱼类淋巴囊肿病毒的单链抗体-201610393432.2
- 侯竹美 - 青岛农业大学
- 2016-06-03 - 2019-02-19 - C07K16/08
- 本发明公开了一种抗鱼类淋巴囊肿病毒的单链抗体，以及编码该单链抗体的基因、含有该基因的载体和宿主细胞等。该抗鱼类淋巴囊肿病毒的单链抗体，是由抗体重链可变区和轻链可变区通过接头肽连接而成，并可通过原核表达系统进行高效表达。单链抗体ScFv‑ALV的分子量约为28kD，能够特异识别鱼类淋巴囊肿病毒，阻断病毒与天然血清的结合，可进一步用于该病毒的诊断、治疗制剂的开发。
- 抗HPV L1 蛋白的广谱单克隆抗体或其抗原结合片段及它们的用途-201510710835.0
- 李少伟;肖洁琼;魏旻希;陆剑;俞海;张军;夏宁邵 - 厦门大学;厦门万泰沧海生物技术有限公司
- 2012-06-08 - 2019-01-08 - C07K16/08
- 本发明涉及可广谱结合人乳头瘤病毒(HPV)L1蛋白的单克隆抗体及其抗原结合片段，以及编码它们的序列，产生它们的细胞株，和应用它们进行诊断、预防或治疗的方法和用途。
- Ⅰ群血清4型禽腺病毒卵黄抗体的制备方法及其制品-201710505267.X
- 宋扬;柴华;赵辉;梁宛楠;赵刚;武啸;李应鹤;吴琼;李贽;臧玉婷;张凤强 - 哈药集团生物疫苗有限公司
- 2017-06-28 - 2019-01-04 - C07K16/08
- 本发明公开了一种Ⅰ群血清4型禽腺病毒卵黄抗体的制备方法及其制品。本发明首先公开了一种Ⅰ群血清4型禽腺病毒卵黄抗体的制备方法，包括：(1)培养Ⅰ群血清4型禽腺病毒，制备灭活疫苗；(2)将灭活疫苗免疫产蛋鸡，收获鸡蛋，分离卵黄；(3)从卵黄中提取卵黄抗体，即得。本发明方法对卵黄抗体的提取效果好，不仅能够有效提高卵黄抗体除脂率，而且可以提高卵黄抗体的纯净度，减少杂蛋白，工艺简单。本发明进一步公开了所述方法制备得到的Ⅰ群血清4型禽腺病毒卵黄抗体。本发明制备的Ⅰ群血清4型禽腺病毒卵黄抗体，能够安全有效的预防Ⅰ群4型禽腺病毒引起的禽心包积液‑肝炎综合征，在防治Ⅰ群4型禽腺病毒的感染与爆发中具有应用前景。
- 抗BARF1单克隆抗体-201680071327.5
- A·罗萨托;R·特里尼;R·多赛蒂;D·马托雷利;D·A·法耶 - 尤尼奎斯特股份有限公司
- 2016-11-04 - 2019-01-04 - C07K16/08
- 本发明涉及一种新型抗BARF1单克隆抗体。
- 猫瘟热治疗性抗体的制备方法-201811016401.0
- 吴健敏;刘金凤;张振江;覃绍敏;白安斌;唐海波;陈凤莲;马玲;秦树英;林俊;杨磊 - 广西壮族自治区兽医研究所
- 2018-08-31 - 2018-12-28 - C07K16/08
- 本发明公开了一种猫瘟热治疗性抗体，以FPV灭活苗和FPV亚单位疫苗为免疫原，通过免疫马匹制得。据此建立了相应制备方法，该法创造性的以两种不同类型FPV免疫原按一定程序接种健康马匹，以FPV灭活苗为基础免疫原，以FPV亚单位疫苗为加强免疫原，产生高效价抗体后收集高免血，经IgG提纯、切除Fc’片段后制备获得高活性免疫球蛋白F(ab’)2。应用该法可大量制备马源抗FPV高免血清，提取和纯化高效价F(ab’)2抗体。试验表明，本发明制备猫瘟热治疗性抗体不仅具有较高的效价，同时具有确切的猫瘟热预防和治疗效果，可用于紧急预防和治疗猫瘟热，具有重要的现实意义和广阔的应用前景。
- 禽腺病毒4型卵黄抗体及其制备方法-201810977191.5
- 张毓金;谢秉超;严悌昆;敖艳华;刘为和 - 广州渔跃生物技术有限公司
- 2018-08-26 - 2018-12-21 - C07K16/08
- 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及禽腺病毒4型卵黄抗体的制备方法，包括A)用禽腺病毒4型灭活疫苗免疫蛋鸡，获得免疫鸡蛋，进一步获得卵黄液；B)将上述卵黄液与Tris‑HCl缓冲盐溶液混合，加入苯酚溶液，混匀，静置，低速离心，收集上清液；C)往上清液中加入终浓度为0.2～1.0(m/v)的聚乙二醇15‑羟基硬脂酸酯，搅拌混合，静置一定时间，离心，收集上清液；D)将上清液经纯化、浓缩、无菌步骤，即得。本发明提供的禽腺病毒4型卵黄抗体制备方法因为不涉及后续的凝胶层析等操作，成本低，操作简便，同时通过对提取步骤和纯化步骤的改良，使得抗体的回收率、去脂率显著高于现有方法，取得了显著的进步。
- 一种特异性卵黄多克隆抗体及其应用-201810991506.1
- 符美燕;农定猛;蒙永祥;叶梦婕 - 广州汇高生物科技有限公司
- 2018-08-27 - 2018-12-21 - C07K16/08
- 一种特异性卵黄多克隆抗体，涉及药物领域，其以人乳头瘤病毒、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、A簇B型溶血性链球菌这六种致病菌作为抗原制备而成。其不仅针对于可导致宫颈癌的人乳头瘤病毒具有较好的抑灭效果，还对于其并发混合感染的五种常见致病菌也具备较佳的抑灭效果。可以较好地调节阴道内微生物菌群的平衡，对宫颈癌具有较好的预防作用，在制备预防宫颈癌的药物中具有较大应用价值。
- 一种识别HPV18和/或HPV45的单克隆抗体及其应用-201710429280.1
- 常小迦;韩凤丽;薛伟民;刘岩 - 艾托金生物医药（苏州）有限公司
- 2017-06-08 - 2018-12-18 - C07K16/08
- 本发明提供一种识别HPV18和/或HPV45的单克隆抗体及其应用，该抗体能够高特异性地检测宫颈上皮癌(前)变细胞中的HPV18和/或HPV45 E7致癌蛋白，从而能够明显区分由HPV18和/或HPV45持续感染所引起的宫颈上皮癌(前)变异常，为医生准确诊断相关病例提供有效的辅助检测信息，改善宫颈癌检测和早期干预，降低相关宫颈癌变的漏诊和临床过度诊疗，减少和避免不必要的阴道镜检查。
- 专利分类
