[发明专利]2,3‑环氧丁二酰胺类化合物、其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201310210954.0 | 申请日： | 2013-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN104211666B | 公开（公告）日： | 2017-11-14 |
| 发明（设计）人： | 李松;肖军海;张献;钟武;郑志兵;王莉莉;谢云德;李行舟;周辛波;王晓奎 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号： | C07D303/48 | 分类号： | C07D303/48;C07D301/00;C07D417/12;C07D417/14;A61K31/336;A61K31/427;A61K31/428;A61P31/14;A61P31/16 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人： | 王贵杰 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及可用作抗小RNA病毒感染药物的式I的2,3‑环氧丁二酰胺类化合物、其制备方法和用途。 | ||
| 搜索关键词： | 环氧丁二酰胺类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
式I所示的化合物、其旋光异构体或药学可接受的盐，其中，Y为‑N(R4)‑或羟基，其中当Y为羟基时，Ar不存在；R4为氢；Ar为苯基、萘基、咪唑基、噁唑基或噻唑基，其任选且独立地被1、2或3个R1单或多取代；R1独立地为氢、卤素、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、羟基、氰基、氨基、C1‑6烷氧羰基或硝基；R2为苯基或萘基，其任选且独立地被1、2或3个取代基单或多取代，所述取代基独立地为氢、卤素、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、羟基或氨基；R3独立地为氢或式的基团；R5为氢；W为‑N(R6)‑，其中R6为氢。
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