[发明专利]杂环基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途在审
| 申请号： | 201310190374.X | 申请日： | 2013-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN104177342A | 公开（公告）日： | 2014-12-03 |
| 发明（设计）人： | 张翱;耿美玉;丁健;宋子兰;艾菁;李晓刚;彭霞 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/14;A61K31/4155;A61K31/454;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 朱梅;王荣 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及杂环基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途。具体地，本发明涉及一类具有酪氨酸激酶ALK选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内的渐变性淋巴瘤酶相关的伴随细胞异常增殖、形态变化和/或运动功能亢进等的疾病的药物中的用途，以及在制备用于治疗或预防与血管新生或癌转移相关的疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于治疗或预防肿瘤生长与转移的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 杂环基 取代 吲哚 衍生物 及其 医药 用途 | ||
【主权项】：
一种由如下通式I所示的化合物、其药学上可接受的盐及其药学上可接受的溶剂合物：通式1其中：R1为氢原子或C1～C4烷基；X、Y、Z、M各自独立地为C原子或N原子，并且X、Y、Z和M中的至少一个为N原子；T为‑(CH2)mCO‑、‑CO(CH2)n‑或‑(CH2)p‑，其中，m为0至2的整数，n为1或2，p为0至2的整数；R2为取代或未取代的含有1‑2个杂原子的4元至10元饱和杂环基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的氨基C2‑C4亚烯基、C1‑C4烷氧基或羟基取代的C1‑C4烷基，其中，所述杂原子为N、O或S，所述取代的取代基为C1‑C4烷基、F、Cl、Br或I；其中，所述C1‑C4烷基为C1‑C4直链或支链烷基。
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