[发明专利]奥美拉唑钠及制备方法有效
| 申请号： | 201310167052.3 | 申请日： | 2013-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN103204841A | 公开（公告）日： | 2013-07-17 |
| 发明（设计）人： | 赵东明;方专;王敬;江威;董国明 | 申请（专利权）人： | 成都天台山制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 611531 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及奥美拉唑钠及制备方法，具体地说，本发明涉及制备奥美拉唑或其盐的方法，其包括如下步骤：(1)使2-卤代甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶或其盐和2-巯基5-甲氧基-1H-苯并咪唑对接生成5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑；(2)使5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑氧化生成奥美拉唑。本发明还涉及本发明制备得到的奥美拉唑或其钠盐。本发明方法所得产物纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 奥美拉唑钠 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种制备奥美拉唑或其盐的方法，其包括如下步骤：(1)使2‑卤代甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶或其盐和2‑巯基5‑甲氧基‑1H‑苯并咪唑对接生成5‑甲氧基‑2‑[(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶‑2‑基)甲硫基]‑1H‑苯并咪唑；(2)使5‑甲氧基‑2‑[(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶‑2‑基)甲硫基]‑1H‑苯并咪唑氧化生成奥美拉唑。
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