[发明专利]一种制备2-氨基苯并噻嗪的方法有效

专利信息
申请号: 201310151087.8 申请日: 2013-04-26
公开(公告)号: CN103232410A 公开(公告)日: 2013-08-07
发明(设计)人: 徐凡;花露;黄洁;姚志刚 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: C07D279/08 分类号: C07D279/08;B01J31/02
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 陶海锋
地址: 215123 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种制备2-氨基苯并噻嗪的方法,以三氟甲磺酸稀土化合物Ln(OTf)3为催化剂,催化邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯的加成反应制备2-氨基苯并噻嗪;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钕、钐或镱中的一种;OTf表示三氟甲磺酸根;邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为:;异硫氰酸酯化学结构通式为:RNCS。此方法中,催化剂的化学选择性好,反应活性高,反应条件温和,反应时间短,反应具有高度原子经济性并且无需溶剂,目标产物的收率最高达99%。
搜索关键词: 一种 制备 氨基 方法
【主权项】:
1.一种制备2-氨基苯并噻嗪的方法,其特征在于,包括以下步骤:在干燥条件下,以邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯为反应物,以三氟甲磺酸稀土化合物Ln(OTf)3为催化剂,反应制备得到产物2-氨基苯并噻嗪;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钕、钐或镱中的一种;OTf表示三氟甲磺酸根;所述异硫氰酸酯化学结构通式为:RNCS,其中,R为芳基或者烷基;所述芳基选自:苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对硝基苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、间氯苯基、邻氯苯基、邻氟苯基中的一种;所述烷基为甲基或者环己基;所述邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为:
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