[发明专利]烷烃基叔酸的制备方法无效
| 申请号： | 201310089776.0 | 申请日： | 2013-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN103130634A | 公开（公告）日： | 2013-06-05 |
| 发明（设计）人： | 郑大治;范蔚超;俞发庭 | 申请（专利权）人： | 福建三泰生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07C51/12 | 分类号： | C07C51/12;C07C53/128 |
| 代理公司： | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人： | 刘冬梅 |
| 地址： | 365002 福建省*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备烷烃基叔酸的方法，包括如下步骤：在无水溶剂中制备MeMgBr；将烷烃基酮加入含有MeMgBr的溶液中，在0-30°C的温度下反应，回流；将反应混合物放置得到烷烃基叔醇；向烷烃基叔醇体系中通入CO气体，以Cu2O为催化剂进行羧化反应，在-10～10°C的温度下反应，保温、提纯获得最终产物烷烃基叔酸。本发明节能减排并且绿色环保，通过合理设计工艺路线，选择廉价且已经产业化的烷烃基酮、CO气体为起始原料，降低流动生产成本；各种反应均在常压下进行，工艺过程简单，而且能耗少，操作方便，适合于产业化生产；产品的收率高并且产品品质好。 | ||
| 搜索关键词： | 烷烃 基叔酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备烷烃基叔酸的方法，包括如下步骤：步骤1)，在无水溶剂中制备格氏试剂MeMgBr；步骤2)，将烷烃基酮加入含有MeMgBr的溶液中，所述烷烃基酮与MeMgBr的投料摩尔质量比是0.8∶1～1.2∶1，优选为0.85∶1～1.15∶1，更优选0.9∶1～1.1∶1，在0-30°C的温度下反应2～8h，之后回流1～4h；步骤3)，将步骤2)的反应混合物放置至室温，纯化得到烷烃基叔醇；步骤4)，向烷烃基叔醇体系中通入CO气体，以Cu2O为催化剂进行Koch-Haaf羧化反应，在-10～10°C的温度下反应4～12h，之后保温0.5～3h，生成烷烃基叔酸粗产物，经提纯获得最终的烷烃基叔酸，所述烷烃基酮、烷烃基叔醇和烷烃基叔酸的结构分别如通式(1)、(2)和(3)所示：![]()
其中：R’、R可以是烷基，优选C1-12烷基，优选低级烷基，低级是指碳原子数为1～4个，更优选甲基、乙基、丙基或丁基，其中R’、R可以相同，也可以不同。
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- S.D.巴尼基;R.T.亨布尔;S.N.费林;A.J.维特 - 伊士曼化工公司
- 2013-03-22 - 2014-12-31 - C07C51/12
- 公开了一种用于通过在均相酸催化剂和羧酸存在下的甲醛的羰基化生产和纯化乙醇酸或乙醇酸衍生物的方法。本发明公开了氢羧基化以及相应的均相酸催化剂和乙醇酸的分离。所述均相酸催化剂容易从氢羧基化反应流出物中分离和再循环，而且所述羧酸容易从乙醇酸中除去并且所述羧酸被再循环。
- 催化剂稳定性增强的乙酸制备方法-201280062337.4
- C·M·勒贝尔;D·H·恩古彦;P·G·塞尔普;P·J·卡尔克;G·P·托伦斯 - 国际人造丝公司
- 2012-12-14 - 2014-10-01 - C07C51/12
- 在液相反应介质中通过甲醇及其具有反应活性的衍生物羰基化制备乙酸的方法，其中该反应介质包含一定量的水、均相催化剂、烷基卤化物助催化剂，以及包含不对称鏻阳离子的催化剂稳定剂/共助催化剂。
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