[发明专利]一类新的抑制新生血管的小肽及其应用有效
| 申请号： | 201310058978.9 | 申请日： | 2013-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN104004057A | 公开（公告）日： | 2014-08-27 |
| 发明（设计）人： | 苏莉 | 申请（专利权）人： | 上海市第一人民医院 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C12N15/11;A61K38/10;A61P27/02;A61P35/00;A61P9/10;A61P9/00;A61P7/02;A61P29/00;A61P1/00;A61P1/04;A61P19/02;A61P17/00;A |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 祝莲君;雷芳 |
| 地址： | 200080 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类预防和抑制血管新生的多肽及其应用。本发明还涉及所述多肽的制法和应用以及含所述多肽的药物组合物。本发明多肽具有多种优点，例如分子量小，可透过各种眼组织屏障；水溶性好，能在中性泪液、房水和玻璃体液中保持较高的浓度等。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 抑制 新生 血管 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种下式I表示的多肽，或其药学上可接受的盐[Xaa0]‑[Xaa1]‑[Xaa2]‑[Xaa3]‑[Xaa4]‑[Xaa5]‑[Xaa6]‑[Xaa7]‑[Xaa8]‑[Xaa9]‑[Xaa10]‑[Xaa11]‑[Xaa12]‑[Xaa13](I)式中，Xaa0是无，或1～3个氨基酸构成肽段；Xaa1是选自下组的氨基酸：Tyr；Trp；Phe；Thr；或Ser；Xaa2是选自下组的氨基酸：Val；Ile；Leu；Met；Phe；或Ala；Xaa3是选自下组的氨基酸：Gln；或Asn；Xaa4是选自下组的氨基酸：Val；Ile；Leu；Met；Phe；或Ala；Xaa5是选自下组的氨基酸：Gly；Pro；或Ala；Xaa6是选自下组的氨基酸：Leu；Ile；Val；Met；Ala；或Phe；Xaa7是选自下组的氨基酸：Lys；Arg；Gln；或Asn；Xaa8是选自下组的氨基酸：Pro；或Ala；Xaa9是选自下组的氨基酸：Leu；Ile；Val；Met；Ala；或Phe；Xaa10是选自下组的氨基酸：Val；Ile；Leu；Met；Phe；或Ala；Xaa11是选自下组的氨基酸：Gln；或Asn；Xaa12是选自下组的氨基酸：Glu；或Asp；Xaa13是无，或1～3个氨基酸构成肽段；并且所述的多肽具有抑制血管新生的活性,且所述多肽的长度为12～18个氨基酸。
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