[发明专利]氧化钴掺杂铌钛酸锌微波介质陶瓷无效
申请号: | 201310017493.5 | 申请日: | 2013-01-17 |
公开(公告)号: | CN103058657A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | 马卫兵;陈天凯;孙清池;郇正利;唐翠翠 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | C04B35/495 | 分类号: | C04B35/495;C04B35/622;C04B35/64 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 张宏祥 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种Co2O3掺杂铌钛酸锌微波介质陶瓷及其制备方法,其化学计量式为(Zn1-xCox)TiNb2O8-1wt.%BaCu(B2O5),BaCu(B2O5)简称BCB,式中x=0.32~0.38。本发明以ZnTiNb2O8-1wt.%BCB体系微波介质陶瓷为基础,采用传统的氧化物混合方法,加入Co2O3来降低烧结温度,制备出具有较好综合性能的(Zn1-xCox)TiNb2O8-1wt.%BCB微波介质陶瓷材料,提供了一种烧结温度相对较低、综合性能好的微波陶瓷,最佳烧结温度为975℃,其εr=33.04、Q×f=22,000GHz、τf=-2.7ppm/℃。本发明主要应用于与贱金属电极低温共烧的MLCC陶瓷器件,在信息、军工、移动通信、电子电器、航空、石油勘探等行业得到广泛应用。 | ||
搜索关键词: | 氧化钴 掺杂 铌钛酸锌 微波 介质 陶瓷 | ||
【主权项】:
一种Co2O3掺杂铌钛酸锌微波介质陶瓷,其化学计量式为:(Zn1‑xCox)TiNb2O8‑1wt.%BaCu(B2O5),BaCu(B2O5)简称BCB,式中x=0.32~0.38;该Co2O3掺杂铌钛酸锌微波介质陶瓷的制备方法,具有如下步骤:(1)配料将原料ZnO、Nb2O5、TiO2、Co2O3按(Zn1‑xCox)TiNb2O8的化学计量比,混合后放入球磨罐中,同时,将原料BaCO3、CuO和B2O3按BaCu(B2O5)的计量比,混合后放入另一球磨罐中;球磨介质均为去离子水和氧化锆球,球:料:水的重量比均为2:1:0.6;再将混合料分别放入烘箱内于90℃烘干,然后放入研钵内研磨,分别过40目筛;(2)合成将步骤(1)中过筛后两组粉料,分别放入坩埚内,压实,加盖,密封,在合成炉中分别于1100℃、700℃合成,保温4h,自然冷却到室温,出炉;(3)二次球磨将步骤(2)的合成料研磨,按(Zn1‑xCox)TiNb2O8‑1wt.%BCB,式中x=0.32~0.38的化学计量比,混合后放入球磨罐中球磨粉碎,再将球磨后的料放入烘箱内于90℃烘干,然后放入研钵内研磨,过40目筛;(4)压片将步骤(3)过筛后的粉料,外加质量百分比为7wt.%的聚乙烯醇水溶液进行造粒,再将其捣碎,压制成型为坯件;(5)排胶将步骤(4)的坯件放入马弗炉中,以5℃/min的速率升温至650℃,保温1h,并于200℃和350℃各保温1h,进行有机物排除;(6)烧结将步骤(5)排胶后的坯件放在Al2O3垫板上,用垫料埋烧,以5℃/min的升温速率升温至950~1025℃烧结,保温4h,随炉自然冷却至室温,制得Co2O3掺杂铌钛酸锌微波介质陶瓷;(7)测试微波性能将步骤(6)烧结后的微波介质陶瓷,于室温静置24h,使用Agilent,N5230C网络分析仪测试其εr,Q×f,τf微波性能。
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