[发明专利]6-氨基吡啶-3-醇衍生物或其药学上可接受的盐以及预防或治疗由血管新生引起的疾病的、含有上述物质作为活性成分的药物组合物有效
| 申请号： | 201280070373.5 | 申请日： | 2012-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN104125946A | 公开（公告）日： | 2014-10-29 |
| 发明（设计）人： | 程炳善;金贞爱;金东局;姜幼拉;南泰圭 | 申请（专利权）人： | 岭南大学校产学协力团 |
| 主分类号： | C07D213/74 | 分类号： | C07D213/74;A61K31/4402;A61P29/00;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人： | 董世豪;张淑珍 |
| 地址： | 韩国庆*** | 国省代码： | 韩国;KR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及6-氨基吡啶-3-醇衍生物或其药学上可接受的盐，并涉及用于预防或治疗由血管新生引起的疾病的药物组合物，所述药物组合物含有上述物质作为活性成分。由化学式1表示的6-氨基吡啶-3-醇衍生物或其药学上可接受的盐可在抑制绒毛尿囊膜模型中的血管新生方面显示出优异的作用，因此，可有效地用作对由血管新生引起的疾病进行预防或治疗的药剂。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 吡啶 衍生物 药学 可接受 以及 预防 治疗 血管 新生 引起 疾病 含有 上述 物质 作为 | ||
【主权项】：
由下述化学式1表示的6‑氨基吡啶‑3‑醇衍生物或其药学上可接受的盐：[化学式1]![]()
其中，R1为氢、C1‑C4烷基、或苯基，R2为C1‑C16羟基烷基、(5‑羟基‑三甲基吡啶‑2‑基)C2‑C4烷氧基、C3‑C7环烷基、苄基、苯基、C1‑C4烷基苯基、硝基苯基、卤代苯基、苯并[d][1,3]‑二氧杂环戊烯‑5‑基、或吡啶‑2‑基；或者R1和R2彼此连接形成5元环或6元环，从而形成杂环化合物；以及R3‑R5相同或不同，并各自为氢或C1‑C4烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于岭南大学校产学协力团，未经岭南大学校产学协力团许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201280070373.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
