[发明专利]用作钾通道抑制剂的噻吩并和呋喃并嘧啶类和吡啶类有效
申请号: | 201280061286.3 | 申请日: | 2012-11-15 |
公开(公告)号: | CN104011054A | 公开(公告)日: | 2014-08-27 |
发明(设计)人: | 戴维·玛奇;费奥纳·尚;德雷克·爱德华·约翰;西蒙·D·爱德华兹;理查德·布伦特;巴兹尔·哈茨奥拉基斯;林赛·布朗 | 申请(专利权)人: | 森申有限公司 |
主分类号: | C07D491/048 | 分类号: | C07D491/048;C07D495/04;A61K31/519;A61K31/4365;A61P9/06 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 吴小明 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: |
本发明提供式(I)的化合物,其中A,R1,R2,R3I,V,X,和Z在本文中被限定,所述化合物是钾通道抑制剂。本发明还提供包含式(I)的化合物的药物组合物及其在治疗中的用途,尤其是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其任何异源多聚体介导的或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其任何异源多聚体的疾病或病症中的用途。 |
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搜索关键词: | 用作 通道 抑制剂 噻吩 呋喃 嘧啶 吡啶 | ||
【主权项】:
式(I)的化合物
或其药用衍生物,其中:A是O或S;X是N或CR3II;V是N或CR3III;Z是N或CR3IV;其中V,X和Z中的一个或两个是N;R1选自任选取代的烷基,任选取代的环烷基,任选取代的芳基,和任选取代的杂芳基;R2选自H,卤素,–CN,三氟甲基,任选取代的烷基,任选取代的烷氧基,–NR4R5,–NR6C(O)R7,–NR6S(O)2R7,–S(O)2NR4R5,–CONR4R5,–CO2R7,任选取代的
唑啉基,–SR14,–S(O)R14和–S(O)2R14;R3I选自H,卤素,–CN,三氟甲基,任选取代的烷基,任选取代的烷氧基,任选取代的杂环烷氧基,–NR6C(O)R7,–NR6S(O)2R7,–S(O)2NR4R5,–CONR4R5,–CO2R7,–NR8R9,–C≡C–J,任选取代的环烷基‑J和–(NRaRb)–J;R3II,R3III和R3IV中的每个独立地选自H,卤素,–CN,三氟甲基,任选取代的烷基,任选取代的烷氧基,任选取代的杂环烷氧基,任选取代的杂环烷基烷基,–NR6C(O)R7,–NR6S(O)2R7,–S(O)2NR4R5,–CONR4R5,任选取代的–亚烷基–CONR4R5,–CO2R7,–NR10R11,–C≡C–J,任选取代的环烷基‑J和–(NRcRd)–J,前提条件是R3I是–C≡C–J,任选取代的环烷基‑J或–(NRaRb)–J,和/或R3II,R3III和R3IV中的至少一个是作为–C≡C–J,任选取代的环烷基‑J或–(NRcRd)–J存在;其中Ra和Rb连接从而形成任选取代的4至7元杂环烷基环,所述杂环烷基环任选地通过键、任选取代的C1‑2亚烷基、–NR6–、–O–、或–S(O)z–桥连,其中所述任选桥连的、任选取代的杂环烷基环选自由以下组成的组:氮杂环丁烷基,吡咯烷基,哌啶基,吗啉基,四氢‑1,3‑
嗪基,六氢嘧啶基,1,4‑噻嗪烷基,氮杂环庚烷基,1,4‑氧氮杂环庚烷基,和1,4‑硫氮杂环庚烷基;其中Rc和Rd连接从而形成任选取代的4至7元杂环烷基环,所述杂环烷基环任选地通过键、任选取代的C1‑2亚烷基、–NR6–、–O–、或–S(O)z–桥连;J选自H和–(CR12R13)q–L–M–W,其中q是0,1或2;L是–O–或–N(G)–;并且G选自氢,任选取代的烷基和任选取代的环烷基;M是–(CR12R13)t–;t是0,1,2或3;W选自由以下组成的组:任选取代的烷基,任选取代的烷氧基,任选取代的烯基,任选取代的环烷基,任选取代的杂环烷基,任选取代的芳基,任选取代的杂芳基和–NR8R9,其中当W是任选取代的环烷基时,它可以任选地通过键或任选取代的C1‑2亚烷基桥连,并且其中当W是任选取代的杂环烷基时,它可以任选地通过键、任选取代的C1‑2亚烷基、–NR6–、–O–、或–S(O)z–桥连;备选地,当L=–N(G)–时,L,G,M和W可以连接从而形成任选取代的杂环烷基,任选取代的杂环烯基,或任选取代的杂芳基;z是0,1或2;R4和R5在每种情况中独立地选自H、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基和任选取代的环烷基,或连接从而形成任选取代的杂环烷基;R6和R7在每种情况中独立地选自H和任选取代的烷基,或连接从而形成任选取代的杂环烷基;R8和R9在每种情况中独立地选自任选取代的烷基,任选取代的芳基,任选取代的杂环烷基,任选取代的杂芳基,和任选取代的环烷基;R10和R11在每种情况中独立地选自H,任选取代的烷基,任选取代的芳基,任选取代的杂环烷基,任选取代的杂芳基,和任选取代的环烷基;R12和R13在每种情况中独立地选自H,羟基,和任选取代的烷基,或可以连接从而形成任选取代的环烷基环,或可以一起形成=O;并且R14是任选取代的烷基,其中所述任选的取代基独立地选自卤素,三卤代甲基,三卤代乙基,三卤代甲氧基,三卤代乙氧基,‑OH,‑NO2,‑CN,‑CO2H,‑CO2C1‑6烷基,‑SO3H,‑SOC1‑6烷基,‑SO2C1‑6烷基,‑NHSO2C1‑6烷基,‑NC1‑6烷基SO2C1‑6烷基,‑SO2NH2,‑SO2NHC1‑6烷基,‑SO2N(C1‑6烷基)2,‑NHSO2NH2,‑NHSO2NHC1‑6烷基,‑NHSO2N(C1‑6烷基)2,‑NC1‑6烷基SO2NH2,‑NC1‑6烷基SO2NHC1‑6烷基,‑NC1‑6烷基SO2N(C1‑6烷基)2,‑C(=O)H,‑C(=O)C1‑6烷基,‑NHC(=O)C1‑6烷基,‑NC1‑6烷基C(=O)C1‑6烷基,C1‑6亚烷基二氧基,=O,‑N(C1‑6烷基)2,‑C(=O)NH2,‑C(=O)NHC1‑6烷基,‑C(=O)N(C1‑6烷基)2,‑NHC(=O)NH2,‑NHC(=O)NHC1‑6烷基,‑NHC(=O)N(C1‑6烷基)2,‑NC1‑6烷基C(=O)NH2,‑NC1‑6烷基C(=O)NHC1‑6烷基,‑NC1‑6烷基C(=O)N(C1‑6烷基)2,‑C(=NH)NH2,‑C(=NH)NHC1‑6烷基,‑C(=NH)N(C1‑6烷基)2,‑C(=NC1‑6烷基)NH2,‑C(=NC1‑6烷基)NHC1‑6烷基,‑C(=NC1‑6烷基)N(C1‑6烷基)2,‑C1‑6烷基,‑C3‑6环烷基,‑C3‑6杂环烷基,2‑咪唑啉酮‑3‑基,1‑C1‑6烷基‑2‑咪唑啉酮‑3‑基,C1‑6烷基C3‑6杂环烷基,芳基,卤代芳基,C1‑6烷氧基芳基,‑C1‑6亚烷基–NHSO2C1‑6烷基,‑C1‑6亚烷基–NC1‑6烷基SO2C1‑6烷基,‑C1‑6亚烷基–SO2NH2,‑C1‑6亚烷基–SO2NHC1‑6烷基,‑C1‑6亚烷基–SO2N(C1‑6烷基)2,–ZtH,–Zt‑C1‑6烷基,‑C1‑6亚烷基–ZtH,–Zt‑C3‑6环烷基,或‑C(=O)NHC1‑6亚烷基–ZtH,其中Zt独立地是O,S,NH或N(C1‑6烷基),其中所述化合物不是:2‑苄基‑5‑甲基‑4‑吗啉‑4‑基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑6‑甲腈,[1‑(5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基]‑氨基甲酸叔丁基酯,[1‑(6‑甲基‑5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基]‑氨基甲酸叔丁基酯,{1‑[5‑(4‑溴‑苯基)‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基]‑哌啶‑4‑基}‑氨基甲酸叔丁基酯,[1‑(5‑对甲苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基]‑氨基甲酸叔丁基酯,[1‑(5‑甲基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基]‑氨基甲酸叔丁基酯,1‑(5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基胺,1‑(6‑甲基‑5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基胺,1‑(5‑(4‑溴‑苯基)‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基胺,1‑(5‑对甲苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基胺,1‑(5‑甲基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基胺,1‑(5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑酮,1‑[5‑(4‑溴‑苯基)‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基]‑哌啶‑4‑酮,1‑(5‑对甲苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑酮,1‑(6‑甲基‑5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑酮,2‑{1‑[5‑(4‑溴‑苯基)‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基]‑哌啶‑4‑基氨基}‑环己醇,2‑{1‑(5‑对甲苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基氨基}‑环己醇,2‑{1‑(6‑甲基‑5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4基氨基}‑环己醇,1‑苄氧基‑3‑[1‑(5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基氨基]‑丙‑2‑醇,2‑[1‑(5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基氨基]‑环己醇,5‑甲氧基‑2‑{[1‑(5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基氨基]甲基}‑苯酚,二‑(2‑氟‑苄基)‑[1‑(5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基]‑胺,2‑氟‑6‑{[1‑(6‑甲基‑5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基氨基]甲基}‑苯酚,2‑({1‑[5‑(4‑溴‑苯基)‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基]‑哌啶‑4‑基氨基}甲基)‑6‑氟‑苯酚,2‑氟‑6‑{[1‑(5‑对甲苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基氨基]甲基}‑苯酚(3‑苄氧基‑2‑羟基‑丙基)‑[1‑(5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基]‑氯化铵,4‑{4‑[2‑(4‑氟‑苯氧基甲基‑吗啉‑4‑基]‑哌啶‑1‑基}‑5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶,4‑{4‑[2‑(苯并[1,3]二氧杂环戊烯‑5‑基氧基甲基)‑吗啉‑4‑基]‑哌啶‑1‑基}‑5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶,或6‑(苯并[1,3]二氧杂环戊烯‑5‑基氧基甲基)‑4‑[1‑(5‑苯基‑噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑哌啶‑4‑基]‑吗啉‑3‑酮。
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