[发明专利]环丙胺化合物有效
申请号: | 201280047651.5 | 申请日: | 2012-08-08 |
公开(公告)号: | CN103842332A | 公开(公告)日: | 2014-06-04 |
发明(设计)人: | 富田直辉;梶井重男;D.R.凯利;富田大介;今村真一;槌田谦;松田贤;原隆二郎 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07C233/80 | 分类号: | C07C233/80;A61K31/167;A61K31/36;A61K31/366;A61K31/381;A61K31/40;A61K31/402;A61K31/4035;A61K31/404;A61K31/4184;A61K31/42;A61K31/421;A61K |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 刘国军 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶1抑制作用的化合物,并且用作药物,例如,癌症、中枢神经系统疾病的预防或治疗剂等。本发明涉及下式(I)所代表的化合物或其盐,其中A是任选具有取代基的烃基团或杂环基团;R是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团;A和R任选彼此结合,形成任选具有取代基的环;Q1、Q2、Q3和Q4各自是氢原子或取代基;Q1和Q2、Q3和Q4各自任选彼此结合,形成任选具有取代基的环;X是H、任选具有取代基的非环烃基团或饱和环状基团;Y1、Y2和Y3各自是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团;X和Y1、Y1和Y2各自任选彼此结合,形成任选具有取代基的环;Z1、Z2和Z3各自是H或取代基。 |
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搜索关键词: | 环丙胺 化合物 | ||
【主权项】:
1.下式代表的化合物或其盐:
其中A是任选具有取代基的烃基团或任选具有取代基的杂环基团;R是氢原子、任选具有取代基的烃基团或任选具有取代基的杂环基团;A和R任选彼此结合,形成任选具有取代基的环;Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地是氢原子或取代基;Q1和Q2、Q3和Q4各自任选彼此结合,形成任选具有取代基的环;X是氢原子、任选具有取代基的非环烃基团或任选具有取代基的饱和环状基团;Y1、Y2和Y3各自独立地是氢原子、任选具有取代基的烃基团或任选具有取代基的杂环基团;X和Y1、Y1和Y2各自任选彼此结合,形成任选具有取代基的环;Z1、Z2和Z3各自独立地是氢原子或取代基。
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