[发明专利]大豆事件pDAB9582.814.19.1检测方法有效
| 申请号： | 201280047025.6 | 申请日： | 2012-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN103827132A | 公开（公告）日： | 2014-05-28 |
| 发明（设计）人： | L.克拉克;K.A.史密斯;Y.王;N.周 | 申请（专利权）人： | 陶氏益农公司 |
| 主分类号： | C07H21/04 | 分类号： | C07H21/04;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 钟鸣 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 大豆事件pDAB9582.814.19.1包含编码Cry1F、Cry1Ac(synpro)和PAT的基因，为含有该事件的大豆作物提供昆虫抗性和除草剂耐受性，并使得能实现用于作物保护和储存产物保护的方法。本发明提供PCR事件检测方法。 | ||
| 搜索关键词： | 大豆 事件 pdab9582 814.19 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种在包含大豆DNA的样品中检测大豆事件pDAB9582.814.19.1的方法，所述方法包括：(a)使所述样品与长度至少10bp的第一引物和长度至少10bp的第二引物接触，所述第一引物选择性结合SEQ ID NO:1的bp1‑1400以内的侧翼序列或其互补物，所述第二引物选择性结合SEQ ID NO:1的bp1401‑1836以内的插入序列或其互补物；和测定在所述引物之间生成的扩增子；或(b)使所述样品与长度至少10bp的第一引物和长度至少10bp的第二引物接触，所述第一引物选择性结合SEQ ID NO:2的bp1‑152以内的插入序列或其互补物，所述第二引物选择性结合SEQ ID NO:2的bp153‑1550以内的侧翼序列或其互补物；和测定在所述引物之间生成的扩增子。
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