[发明专利]用于治疗或预防疟疾的疟原虫表面阴离子通道抑制剂有效
| 申请号： | 201280028801.8 | 申请日： | 2012-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN103608017B | 公开（公告）日： | 2017-02-15 |
| 发明（设计）人： | 桑贾伊·A·德塞 | 申请（专利权）人： | 美国卫生和人力服务部 |
| 主分类号： | A61K31/4965 | 分类号： | A61K31/4965;A61K31/535;A01N43/40;A61K31/445 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司11021 | 代理人： | 吴小明 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了治疗或预防疟疾的方法，其包括，给动物施用有效量的式(I)的化合物Q‑Y‑R1‑R2(I)，其中Q、Y、R1和R2如本文中所述。也提供了抑制动物中的寄生虫的疟原虫表面阴离子通道的方法。本发明也提供了药物组合物，其包含与任意一种或多种由式II、V和VI代表的化合物相组合的由式(I)表示的化合物。也提供了所述药物组合物在包括人类的动物中用于治疗或预防疟疾或用于抑制疟原虫表面阴离子通道的用途。本发明也提供了clag3氨基酸序列和有关的核酸、载体、宿主细胞、细胞群体、抗体和药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 预防 疟疾 疟原虫 表面 阴离子 通道 抑制剂 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防动物的疟疾的药物中的用途，Q‑Y‑R1‑R2 (I)，其中：Q选自由以下组成的组：甲基和异丁基；Y是SO2；R1是R2选自由以下组成的组：
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