[发明专利]双特异性抗‑CXCR7免疫球蛋白单可变结构域有效
申请号: | 201280026571.1 | 申请日: | 2012-03-28 |
公开(公告)号: | CN103917560B | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 弗朗西斯·德康;达维德·安德列·巴蒂斯特·莫桑-德塔耶;马腾·范罗伊;雷格留斯·勒尔;玛丽亚·冈萨雷斯帕胡埃洛;帕斯卡尔·热拉尔·梅谢尔;马蒂娜·斯密特;卡特林恩·斯托特勒斯;菲利普·范龙帕伊;彼得·万兰德舒特 | 申请(专利权)人: | 埃博灵克斯股份有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司11021 | 代理人: | 吴小明 |
地址: | 比利时根特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及特定的多肽、编码这种多肽的核酸;制备这种多肽的方法;表达或能够表达这种多肽的宿主细胞;用于预防、治疗或诊断目的的包含这种多肽的组合物,特别是药物组合物。特别地,本发明提供了抑制CXCR7介导的肿瘤生长的免疫球蛋白单可变结构域。 | ||
搜索关键词: | 特异性 cxcr7 免疫球蛋白 可变 结构 | ||
【主权项】:
多肽,其由以下组成:i)至少两个选自以下的免疫球蛋白单可变结构域:免疫球蛋白单可变结构域,其包含式(1)的氨基酸序列:FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4(1);其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区;并且其中CDR1如SEQ ID NO:13所示,并且其中CDR2如SEQ ID NO:23所示,并且其中CDR3如SEQ ID NO:33所示;免疫球蛋白单可变结构域,其包含式(1)的氨基酸序列:FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4(1);其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区;并且其中CDR1如SEQ ID NO:93所示,并且其中CDR2如SEQ ID NO:95所示,并且其中CDR3如SEQ ID NO:97所示;免疫球蛋白单可变结构域,其包含式(1)的氨基酸序列:FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4(1);其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区;并且其中CDR1如SEQ ID NO:107所示,并且其中CDR2如SEQ ID NO:115所示,并且其中CDR3如SEQ ID NO:123所示;免疫球蛋白单可变结构域,其包含式(1)的氨基酸序列:FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4(1);其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区;并且其中CDR1如SEQ ID NO:108所示,并且其中CDR2如SEQ ID NO:116所示,并且其中CDR3如SEQ ID NO:124所示;免疫球蛋白单可变结构域,其包含式(1)的氨基酸序列:FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4(1);其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区;并且其中CDR1如SEQ ID NO:109所示,并且其中CDR2如SEQ ID NO:117所示,并且其中CDR3如SEQ ID NO:125所示;免疫球蛋白单可变结构域,其包含式(1)的氨基酸序列:FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4(1);其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区;并且其中CDR1如SEQ ID NO:110所示,并且其中CDR2如SEQ ID NO:118所示,并且其中CDR3如SEQ ID NO:126所示;ii)至少一个结合人血清白蛋白的免疫球蛋白单可变结构域;以及任选地iii)选自接头SEQ ID NOs:49‑58的接头。
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