[发明专利]双特异性抗‑CXCR7免疫球蛋白单可变结构域有效
申请号: | 201280026571.1 | 申请日: | 2012-03-28 |
公开(公告)号: | CN103917560B | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 弗朗西斯·德康;达维德·安德列·巴蒂斯特·莫桑-德塔耶;马腾·范罗伊;雷格留斯·勒尔;玛丽亚·冈萨雷斯帕胡埃洛;帕斯卡尔·热拉尔·梅谢尔;马蒂娜·斯密特;卡特林恩·斯托特勒斯;菲利普·范龙帕伊;彼得·万兰德舒特 | 申请(专利权)人: | 埃博灵克斯股份有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司11021 | 代理人: | 吴小明 |
地址: | 比利时根特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 特异性 cxcr7 免疫球蛋白 可变 结构 | ||
1.多肽,其由以下组成:
i)至少两个选自以下的免疫球蛋白单可变结构域:
免疫球蛋白单可变结构域,其包含式(1)的氨基酸序列:
FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4(1);
其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区;并且
其中CDR1如SEQ ID NO:13所示,
并且其中CDR2如SEQ ID NO:23所示,
并且其中CDR3如SEQ ID NO:33所示;
免疫球蛋白单可变结构域,其包含式(1)的氨基酸序列:
FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4(1);
其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区;并且其中CDR1如SEQ ID NO:93所示,
并且其中CDR2如SEQ ID NO:95所示,
并且其中CDR3如SEQ ID NO:97所示;
免疫球蛋白单可变结构域,其包含式(1)的氨基酸序列:
FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4(1);
其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区;并且其中CDR1如SEQ ID NO:107所示,
并且其中CDR2如SEQ ID NO:115所示,
并且其中CDR3如SEQ ID NO:123所示;
免疫球蛋白单可变结构域,其包含式(1)的氨基酸序列:
FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4(1);
其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区;并且其中CDR1如SEQ ID NO:108所示,
并且其中CDR2如SEQ ID NO:116所示,
并且其中CDR3如SEQ ID NO:124所示;
免疫球蛋白单可变结构域,其包含式(1)的氨基酸序列:
FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4(1);
其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区;并且其中CDR1如SEQ ID NO:109所示,
并且其中CDR2如SEQ ID NO:117所示,
并且其中CDR3如SEQ ID NO:125所示;
免疫球蛋白单可变结构域,其包含式(1)的氨基酸序列:
FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4(1);
其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区;并且其中CDR1如SEQ ID NO:110所示,
并且其中CDR2如SEQ ID NO:118所示,
并且其中CDR3如SEQ ID NO:126所示;
ii)至少一个结合人血清白蛋白的免疫球蛋白单可变结构域;以及任选地iii)选自接头SEQ ID NOs:49-58的接头。
2.根据权利要求1的多肽,其包含氨基酸序列如SEQ ID NO:43、91、99、100、101或102所示的免疫球蛋白单可变结构域。
3.根据权利要求1的多肽,其包含氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的ALB8并且任选地包含选自接头SEQ ID NOs:49-58的接头。
4.根据权利要求1-3中任一项的多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:133或134所示。
5.核酸序列,其编码根据权利要求1-4中任一项的多肽。
6.药物组合物,其包括根据权利要求1-4中任一项的多肽和任选地药学可接受的赋形剂。
7.根据权利要求1-4中任一项的多肽,其用于治疗头颈癌,类风湿性关节炎和/或多发性硬化。
8.生产根据权利要求1-4中任一项的多肽的方法,所述方法至少包括以下步骤:
a)在适当的宿主细胞或宿主生物体中或在另一种适当的表达系统中,表达根据权利要求5的核酸序列;任选地接着:
b)分离和/或纯化根据权利要求1-4中任一项的多肽。
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