[发明专利]双特异性抗‑CXCR7免疫球蛋白单可变结构域有效
| 申请号： | 201280026571.1 | 申请日： | 2012-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN103917560B | 公开（公告）日： | 2017-05-24 |
| 发明（设计）人： | 弗朗西斯·德康;达维德·安德列·巴蒂斯特·莫桑-德塔耶;马腾·范罗伊;雷格留斯·勒尔;玛丽亚·冈萨雷斯帕胡埃洛;帕斯卡尔·热拉尔·梅谢尔;马蒂娜·斯密特;卡特林恩·斯托特勒斯;菲利普·范龙帕伊;彼得·万兰德舒特 | 申请（专利权）人： | 埃博灵克斯股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司11021 | 代理人： | 吴小明 |
| 地址： | 比利时根特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 特异性 cxcr7 免疫球蛋白 可变 结构 | ||
1.多肽，其由以下组成：
i)至少两个选自以下的免疫球蛋白单可变结构域：
免疫球蛋白单可变结构域，其包含式(1)的氨基酸序列：
FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4(1)；
其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区；并且
其中CDR1如SEQ ID NO:13所示，
并且其中CDR2如SEQ ID NO:23所示，
并且其中CDR3如SEQ ID NO:33所示；
免疫球蛋白单可变结构域，其包含式(1)的氨基酸序列：
FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4(1)；
其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区；并且其中CDR1如SEQ ID NO:93所示，
并且其中CDR2如SEQ ID NO:95所示，
并且其中CDR3如SEQ ID NO:97所示；
免疫球蛋白单可变结构域，其包含式(1)的氨基酸序列：
FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4(1)；
其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区；并且其中CDR1如SEQ ID NO:107所示，
并且其中CDR2如SEQ ID NO:115所示，
并且其中CDR3如SEQ ID NO:123所示；
免疫球蛋白单可变结构域，其包含式(1)的氨基酸序列：
FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4(1)；
其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区；并且其中CDR1如SEQ ID NO:108所示，
并且其中CDR2如SEQ ID NO:116所示，
并且其中CDR3如SEQ ID NO:124所示；
免疫球蛋白单可变结构域，其包含式(1)的氨基酸序列：
FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4(1)；
其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区；并且其中CDR1如SEQ ID NO:109所示，
并且其中CDR2如SEQ ID NO:117所示，
并且其中CDR3如SEQ ID NO:125所示；
免疫球蛋白单可变结构域，其包含式(1)的氨基酸序列：
FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4(1)；
其中FR1至FR4指构架区1至4并且是免疫球蛋白单可变结构域的构架区；并且其中CDR1如SEQ ID NO:110所示，
并且其中CDR2如SEQ ID NO:118所示，
并且其中CDR3如SEQ ID NO:126所示；
ii)至少一个结合人血清白蛋白的免疫球蛋白单可变结构域；以及任选地iii)选自接头SEQ ID NOs:49-58的接头。
2.根据权利要求1的多肽，其包含氨基酸序列如SEQ ID NO:43、91、99、100、101或102所示的免疫球蛋白单可变结构域。
3.根据权利要求1的多肽，其包含氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的ALB8并且任选地包含选自接头SEQ ID NOs:49-58的接头。
4.根据权利要求1-3中任一项的多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO:133或134所示。
5.核酸序列，其编码根据权利要求1-4中任一项的多肽。
6.药物组合物，其包括根据权利要求1-4中任一项的多肽和任选地药学可接受的赋形剂。
7.根据权利要求1-4中任一项的多肽，其用于治疗头颈癌，类风湿性关节炎和/或多发性硬化。
8.生产根据权利要求1-4中任一项的多肽的方法，所述方法至少包括以下步骤：
a)在适当的宿主细胞或宿主生物体中或在另一种适当的表达系统中，表达根据权利要求5的核酸序列；任选地接着：
b)分离和/或纯化根据权利要求1-4中任一项的多肽。
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