[发明专利]一种具有粘着斑激酶抑制作用的嘧啶类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201210591932.9 | 申请日： | 2012-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN103059030A | 公开（公告）日： | 2013-04-24 |
| 发明（设计）人： | 张华北;赵凌舟;卢霞;薛甜 | 申请（专利权）人： | 北京师范大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D239/48;A61K31/519;A61K31/505;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京万科园知识产权代理有限责任公司 11230 | 代理人： | 刘俊玲;张亚军 |
| 地址： | 100875 北京市海淀区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明提供一种嘧啶类化合物，其结构如下式（I）、（II）所示，其中，R为取代的苯基或取代的吡啶基；R1为-NO2、-Br、-COOH或-OCH3；n为1-3的整数；X为-Br或Cl；R8、R9和R10为相同或不相同的-H、-OCH3、-COOMe、-Br、-COOEt、-CH2COOMe、-NO2或(CH2)1-4OH。本发明所述的化合物是具有FAK抑制作用的化合物，该化合物能够有效的进入肿瘤细胞，对肿瘤细胞具有很好的抑制作用并能较好地滞留。本发明还提供所述化合物的制备方法和该类化合物在制备肿瘤抑制剂中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 一种 具有 粘着 激酶 抑制 作用 嘧啶 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种嘧啶类化合物，其结构如下式（I）所示：![]()
其中，R为取代的苯基或取代的吡啶基；R1为-NO2、-Br、-COOH或-OCH3；n为1-3的整数。
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