[发明专利]一种纳米级肽类药物控释载体LDHs及其制备与应用

摘要

本发明公开了一种纳米级肽类药物控释载体LDHs及其制备与应用。制备方法包括下述步骤：制备镁盐和铝盐的混合盐溶液后；搅拌滴加碱液调节pH为10时，继续恒温搅拌晶化；将经晶化得到的浆液离心弃上清，用去离子水洗涤沉淀以使沉淀的pH值接近中性，整个反应过程在惰性气体氛围下进行。所得产物真空干燥后进行研磨，得到LDHs控释载体材料。将肽类药物溶液滴加至LDHs悬浮液中，在适宜的温度下反应一段时间后，将得到的浆液置于温水水浴中晶化，晶化后制得肽类药物插层LDHs。用该方法将LDHs作为肽类药物的载体，能使肽类药物有良好的缓释效果，并有效地保护肽类药物在释放过程中的旋光性。

主权项

一种纳米级肽类药物控释载体LDHs的制备方法，其特征在于通过下述步骤制得：1）制备混合盐溶液：将镁盐和铝盐加入去离子水中，混合，在惰性气体保护条件下，以400～800rpm转速进行磁力搅拌；2）定制pH下水解混合盐溶液：将步骤1）中反应体系升温至50～60℃，开始向体系逐滴滴入浓度为0.1～2.0mol/L的碱液，将体系pH调节为10，继续恒温搅拌1～4h；3）晶化：将步骤2）体系中反应得到的浆液置于60℃条件下晶化8～16h；4）制备纳米级肽类药物控释载体MgAl‑LDHs材料：将经步骤3）晶化得到的浆液以3000～5000rpm的转速离心5～10min，弃去上清液，用去离子水洗涤沉淀6～12次使沉淀的pH值接近中性，将所得产物在50～80℃真空干燥18～30h，最后将得到的产物研磨，即得纳米级肽类药物控释载体MgAl‑LDHs材料。