[发明专利]一种纳米级肽类药物控释载体LDHs及其制备与应用

权利要求书

1.一种纳米级肽类药物控释载体LDHs的制备方法，其特征在于通过下述步骤制得：

1）制备混合盐溶液：

将镁盐和铝盐加入去离子水中，混合，在惰性气体保护条件下，以400～800rpm转速进行磁力搅拌；

2）定制pH下水解混合盐溶液：

将步骤1）中反应体系升温至50～60℃，开始向体系逐滴滴入浓度为0.1～2.0mol/L的碱液，将体系pH调节为10，继续恒温搅拌1～4h；

3）晶化：

将步骤2）体系中反应得到的浆液置于60℃条件下晶化8～16h；

4）制备纳米级肽类药物控释载体MgAl-LDHs材料：

将经步骤3）晶化得到的浆液以3000～5000rpm的转速离心5～10min，弃去上清液，用去离子水洗涤沉淀6～12次使沉淀的pH值接近中性，将所得产物在50～80℃真空干燥18～30h，最后将得到的产物研磨，即得纳米级肽类药物控释载体MgAl-LDHs材料。

2.根据权利要求1所述的纳米级肽类药物控释载体LDHs的制备方法，其特征在于：步骤1）中所述的镁盐为硝酸镁、氯化镁或硫酸镁中的至少一种；步骤1）中所述的铝盐为硝酸铝、氯化铝或硫酸铝中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的纳米级肽类药物控释载体LDHs的制备方法，其特征在于：步骤1）中镁盐和铝盐的加入量按摩尔比为(1～10)：1；镁盐或铝盐在水中的浓度为0.1～1.0mol/L。

4.根据权利要求1所述的纳米级肽类药物控释载体LDHs的制备方法，其特征在于：步骤1）中所述的惰性气体为氦气、氮气或氩气中的一种；

5.根据权利要求1所述的纳米级肽类药物控释载体LDHs的制备方法，其特征在于：步骤2）中所述的碱液为氢氧化钠、氢氧化钾或氨水中的至少一种。

6.权利要求1～5任一项所述的制备方法获得的纳米级肽类药物控释载体LDHs材料。

7.权利要求6所述的纳米级肽类药物控释载体LDHs材料在制备肽类控释药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述肽类控释药物通过下述步骤制得：称量2.5～3.0质量份纳米级肽类药物控释载体LDHs材料，加入25～35质量份去离子水，制得MgAl-LDHs材料溶液；另称取1.0～1.1质量份的肽类药物，溶解于10～20质量份去离子水中，制得肽类药物溶液；在惰性气体的保护下，将肽类药物溶液缓慢滴加MgAl-LDHs材料溶液中，在温度为55～75℃，反应6～12h后，浆液置于60℃的恒温水浴箱中晶化18～32h，以3000～5000rpm的转速离心5～10min，弃去上清液，使用去离子水洗涤沉淀3～6次，再用丙酮再洗涤1～3次，然后置于40～60℃真空干燥36～54h，制得肽类控释药物。

9.根据权利要求8所述的肽类控释药物的制备方法，其特征在于：所述的肽类药物为分子量小于500的小分子肽类药物。