[发明专利]慈航颗粒的制备方法及质量控制方法无效
| 申请号： | 201210558372.7 | 申请日： | 2012-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN102973648A | 公开（公告）日： | 2013-03-20 |
| 发明（设计）人： | 黄大权;梁可文;韦萍丽 | 申请（专利权）人： | 广西健丰药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/533 | 分类号： | A61K36/533;G01N30/02;G01N30/90;A61P15/00 |
| 代理公司： | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人： | 杨立华 |
| 地址： | 530104 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种慈航颗粒的制备方法及质量控制方法，发明人在慈航片基础上，经二次开发研究，将原剂型改为颗粒剂，使其具有服用易、崩解快、吸收快、显效快等优点；同时，选用无糖辅料和低热量的矫味剂，糖尿病病人也可以服用，而不必担心副作用。本发明建立的质量控制方法，包括定性鉴别和定量测定，可确保用药的安全性及有效性，提高慈航颗粒相关产品的质量水平。 | ||
| 搜索关键词： | 慈航 颗粒 制备 方法 质量 控制 | ||
【主权项】：
一种慈航颗粒的制备方法，取川芎150g粉碎成细粉，过100目筛，备用；当归200g照中国药典流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法，用80%乙醇做溶剂，收集6倍当归药材量的渗漉液，回收乙醇，浓缩至80℃时相对密度为1.22‑1.25的清膏一，药渣与益母草300g加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至80℃时相对密度为1.22‑1.25的清膏二，其特征在于将细粉、清膏一、清膏二及适量糊精和甜菊素混匀，制成颗粒，即得。
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