[发明专利]一种快速培养小球藻的方法无效
| 申请号： | 201210552185.8 | 申请日： | 2012-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN103114041A | 公开（公告）日： | 2013-05-22 |
| 发明（设计）人： | 许伟;颜秀花;吴乔林;齐志涛;邵荣 | 申请（专利权）人： | 盐城工学院 |
| 主分类号： | C12N1/12 | 分类号： | C12N1/12;C12R1/89 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 224051*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种快速培养小球藻的方法，属于生物技术领域。该培养方法包括以新鲜自来水为溶剂，配制标准BG-11培养基，用于小球藻的基础培养基；向标准培养基中添加一定量的有机碳源和NaHCO3，使其终浓度分别为0.5～1.0g/L和0.2～0.5g/L；将上述培养基，放入培养容器中，并接种10％～20％的小球藻液，封口，将藻液放置在光照强度3000～4000Lx、光暗比12h∶12h、温度22～28℃的环境下培养。用本发明方法可使小球藻的细胞密度在较短的培养周期里达到比较高的水平，比用基础培养基培养的增加6倍左右。同时，该方法还具有工艺操作简单、培养基不需要灭菌、不需要调节培养基的pH值等优点，可广泛用于工业化生产中小球藻的培养。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 培养 小球藻 方法 | ||
【主权项】：
一种快速培养小球藻的方法，其特征在于：该培养方法包括以下步骤：1)以新鲜自来水为溶剂，配制标准BG‑11培养基，用于小球藻的基础培养基；所述的标准BG‑11培养基成分(g/L)：NaNO3，1.5；K2HPO4·3H2O，5.24×10‑2；MgSO4·7H2O，7.5×10‑2；CaCl2，2.72×10‑2；柠檬酸，6.562×10‑3；柠檬酸铁铵，6.0×10‑3；EDTANa2·2H2O，1.1×10‑3；Na2CO3，2.0×10‑2；H3BO3，2.86×10‑3；MnCl2·4H2O，1.86×10‑3；Na2MoO4·2H2O，3.9×10‑4；ZnSO4·7H2O，2.2×10‑4；CuSO4·5H2O，8.0×10‑5；Co(NO3)2·6H2O，5.0×10‑5。2)向标准培养基中添加一定量的有机碳源和NaHCO3，使有机碳源的终浓度为0.5～1.0g/L，NaHCO3的浓度为0.2～0.5g/L；3)将上述培养基，放入培养容器中，并接种10％～20％的小球藻液，封口，将藻液放置在光照强度3000～4000Lx、光暗比12h∶12h、温度22～28℃的环境下培养。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于盐城工学院，未经盐城工学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210552185.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
