[发明专利]一种快速培养小球藻的方法无效
| 申请号： | 201210552185.8 | 申请日： | 2012-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN103114041A | 公开（公告）日： | 2013-05-22 |
| 发明（设计）人： | 许伟;颜秀花;吴乔林;齐志涛;邵荣 | 申请（专利权）人： | 盐城工学院 |
| 主分类号： | C12N1/12 | 分类号： | C12N1/12;C12R1/89 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 224051*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 快速 培养 小球藻 方法 | ||
1.一种快速培养小球藻的方法，其特征在于：该培养方法包括以下步骤：
1)以新鲜自来水为溶剂，配制标准BG-11培养基，用于小球藻的基础培养基；所述的标准BG-11培养基成分(g/L)：NaNO3，1.5；K2HPO4·3H2O，5.24×10-2；MgSO4·7H2O，7.5×10-2；CaCl2，2.72×10-2；柠檬酸，6.562×10-3；柠檬酸铁铵，6.0×10-3；EDTANa2·2H2O，1.1×10-3；Na2CO3，2.0×10-2；H3BO3，2.86×10-3；MnCl2·4H2O，1.86×10-3；Na2MoO4·2H2O，3.9×10-4；ZnSO4·7H2O，2.2×10-4；CuSO4·5H2O，8.0×10-5；Co(NO3)2·6H2O，5.0×10-5。
2)向标准培养基中添加一定量的有机碳源和NaHCO3，使有机碳源的终浓度为0.5～1.0g/L，NaHCO3的浓度为0.2～0.5g/L；
3)将上述培养基，放入培养容器中，并接种10％～20％的小球藻液，封口，将藻液放置在光照强度3000～4000Lx、光暗比12h∶12h、温度22～28℃的环境下培养。
2.如权利要求1所述的一种快速培养小球藻的方法，其特征在于：所述的小球藻的藻种为Chlorella vulgaris。
3.如权利要求1所述的一种快速培养小球藻的方法，其特征在于：以新鲜自来水为溶剂配制的标准BG-11培养基不需要灭菌，即可用于小球藻的培养。
4.如权利要求1所述的一种快速培养小球藻的方法，其特征在于：所述的用于小球藻快速生长的培养基不需要调节pH值。
5.如权利要求1所述的一种快速培养小球藻的方法，其特征在于：小球藻培养于5～10L的管式玻璃容器、透明的塑料瓶、光生物反应器、发酵罐等。
6.如权利要求1所述的一种快速培养小球藻的方法，其特征在于：所述的有机碳源为糖类，如葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖等。
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