[发明专利]一种包含弱化的SV40启动子/二氢叶酸还原酶表达元件的真核表达载体及其构建方法无效
| 申请号： | 201210545335.2 | 申请日： | 2012-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN103865947A | 公开（公告）日： | 2014-06-18 |
| 发明（设计）人： | 陈勇;蒋琳;陆俭;雷清;马亚茹;李刚 | 申请（专利权）人： | 兰州生物制品研究所有限责任公司 |
| 主分类号： | C12N15/79 | 分类号： | C12N15/79;C12N15/66 |
| 代理公司： | 上海翰鸿律师事务所 31246 | 代理人： | 李佳铭 |
| 地址： | 730046 *** | 国省代码： | 甘肃;62 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明目的是提供一种能够方便、高效筛选高表达克隆的真核表达载体。本发明的载体以pBudCE4.1载体为基础改构获得，其中基础载体上肽链延长因子基因启动子(PER-1α)及其下游的多克隆位点被弱化的SV40启动子及其下游的二氢叶酸还原酶基因构成的表达元件替换；基础载体上巨细胞病毒早期启动子(PCMV)下游的多克隆位点被新的多克隆位点替换。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 包含 弱化 sv40 启动子 二氢叶酸还原酶 表达 元件 载体 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种真核表达载体，该载体是以pBudCE4.1载体为基础载体改构获得，其特征在于：(1)基础载体上肽链延长因子基因启动子(PEF‑1α)及其下游的多克隆位点被弱化的SV40启动子/二氢叶酸还原酶基因表达元件替换；(2)基础载体上巨细胞病毒早期启动子(PCMV)下游的多克隆位点被新的多克隆位点替换。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于兰州生物制品研究所有限责任公司，未经兰州生物制品研究所有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210545335.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：监控摄像机新型防水结构
- 下一篇：一种汽车远光灯的调节装置
