[发明专利]6-叔丁基-1,1-二甲基二氢茚的制备方法无效
| 申请号： | 201210544411.8 | 申请日： | 2012-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN103012044A | 公开（公告）日： | 2013-04-03 |
| 发明（设计）人： | 陈新志;周少东;钱超 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07C13/465 | 分类号： | C07C13/465;C07C2/70 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人： | 金祺 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种6-叔丁基-1,1-二甲基二氢茚的制备方法，在无溶剂条件下，异戊二烯与叔丁苯在固体超强酸催化剂的催化下于0~15℃进行反应，反应时间为3~6小时；反应完毕后过滤，滤液减压蒸馏，得6-叔丁基-1,1-二甲基二氢茚；异戊二烯与叔丁苯的摩尔比为1:2~5；所述固体超强酸催化剂为SO2-4 /TiO2固体超强酸，每0.25mol的异戊二烯配用1~3g的SO2-4 /TiO2固体超强酸。采用本发明的方法制备6-叔丁基-1,1-二甲基二氢茚，具有工艺简洁、收率高、后处理简便等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 丁基 甲基 二氢茚 制备 方法 | ||
【主权项】：
6‑叔丁基‑1,1‑二甲基二氢茚的制备方法，其特征是：在无溶剂条件下，异戊二烯与叔丁苯在固体超强酸催化剂的催化下于0~15℃进行反应，反应时间为3~6小时；反应完毕后过滤，滤液减压蒸馏，得6‑叔丁基‑1,1‑二甲基二氢茚；异戊二烯与叔丁苯的摩尔比为1:2~5； 所述固体超强酸催化剂为SO2‑4 /TiO2固体超强酸，每0.25mol的异戊二烯配用1~3g的SO2‑4 /TiO2固体超强酸。
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