[发明专利]在高氯酸铵表面包覆纳米金属氧化物催化剂前驱体的方法无效

专利信息
申请号: 201210514312.5 申请日: 2012-12-03
公开(公告)号: CN103055958A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 曾大文;李海涛;谢长生;田守勤 申请(专利权)人: 华中科技大学
主分类号: B01J37/08 分类号: B01J37/08;B01J23/75;B01J23/34;B01J23/72;B01J23/745;B01J23/06
代理公司: 华中科技大学专利中心 42201 代理人: 曹葆青
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明公开了一种在高氯酸铵表面包覆催化剂前驱体的方法,该方法步骤为:①将催化剂前驱体加入溶剂中,控制温度并搅拌使之完全溶解,得到催化剂前驱体溶液;②在催化剂前驱体溶液中加入高氯酸铵,不溶,保持搅拌使高氯酸铵分散均匀;③改变温度,反应一段时间后停止搅拌,得到产物;④过滤所得产物,干燥,得到纳米复合材料。所述催化剂前驱体可以为Co(NO3)2·6H2O、KMnO4、Cu(NO3)2·3H2O、Fe(NO3)3·9H2O或Zn(CH3COO)2·3H2O,溶剂为乙酸乙酯、乙醇或丙酮。本发明解决了纳米氧化物催化剂在AP中的分散性问题;该方法简单稳定,控制精确,操作简便;氧化物催化剂在AP上原位生成,自催化效果明显;该方法可以结合火箭推进剂制备工艺,简化催化剂分散工艺。
搜索关键词: 氯酸 表面 纳米 金属 氧化物 催化剂 前驱 方法
【主权项】:
一种在高氯酸铵表面包覆纳米金属氧化物催化剂前驱体的方法,其特征在于,第1步将热分解温度低于AP热分解高温分解温度的催化剂前驱体溶于能溶解催化剂前驱体的溶剂中,磁力搅拌,并加热至t2使其完全溶解得到催化剂前驱体溶液;催化剂前驱体化学式为MaSb,相对分子量为Mcp;催化剂前驱体热分解产生的纳米金属氧化物催化剂的化学式为MxOy,相对分子量为Mmon,设所述溶剂体积为Vsol,所述催化剂前驱体的质量为mcp,r为纳米金属氧化物催化剂与AP的质量百分比为,0.1%<r<15%,mAP为高氯酸铵的质量,溶剂的密度为ρ,Tm为溶剂熔点,Tb为溶剂沸点,在溶剂熔点Tm和沸点Tb之间取两温度点t1和t2,Tm<t1<t2<Tb;在t1温度下,催化剂前驱体在溶剂中溶解度为m1,催化剂前驱体的质量mcp满足:mcp=[(a·r·mAP·Mcp)/(Mmon·x)+m1·Vsol·ρ/100];第2步向上述溶液中加入质量为mAP的高氯酸铵,以继续磁力搅拌,降温至t1,继续反应,直到溶液中不再析出晶体;第3步停止磁力搅拌,在t1温度下过滤上述溶液,将所得产物干燥,得到AP/催化剂前驱体复合材料。
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