[发明专利]BCL10基因突变的快速检测方法有效
| 申请号： | 201210462251.2 | 申请日： | 2012-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN102965437A | 公开（公告）日： | 2013-03-13 |
| 发明（设计）人： | 王明;范少安 | 申请（专利权）人： | 上海赛安生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海唯源专利代理有限公司 31229 | 代理人： | 王建国 |
| 地址： | 200032 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种BCL10基因突变的快速检测方法，其包括如下实现步骤：设计一对引物将包括待突变位点在内的基因序列扩增出来作为野生型模板；再设计引物在将待突变位点改变成所需碱基的同时，将上述DNA片段在待突变点分为两段，且在待突变位点附近有少量重复序列；最后利用部分重复的两个DNA片段混合起来作为模板，而利用最开始的那对引物将两个小片段连接起来，其产物即含有所述的突变点；不同比例混合上述两种片段，用HRM方法进行区分；与其它方法相比，本发明方法具有高特异性、高灵敏度与方便快捷的优点；而且通量更高，单次成本更低。 | ||
| 搜索关键词： | bcl10 基因突变 快速 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种BCL10基因突变的快速检测方法，其特征在于，其包括如下实现步骤： 设计一对引物将包括待突变位点在内的基因序列扩增出来作为野生型模板; 再设计引物在将待突变位点改变成所需碱基的同时，将上述DNA片段在待突变点分为两段，且在待突变位点附近有少量重复序列； 最后利用部分重复的DNA片段混合起来作为模板，而利用最开始的那对引物将两个小片段连接起来，其产物即含有所述的突变点； 不同比例混合上述两种片段，用HRM方法进行区分。
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