[发明专利]非线性系统基于分散式容积信息滤波的目标跟踪方法有效
申请号: | 201210455744.3 | 申请日: | 2012-11-13 |
公开(公告)号: | CN103065037A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | 葛泉波;许大星;文成林;骆光州 | 申请(专利权)人: | 杭州电子科技大学 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 杜军 |
地址: | 310018 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明属于目标跟踪领域,主要涉及一种非线性系统基于分散式容积信息滤波的目标跟踪方法。现有的容积卡尔曼的非线性系统目标跟踪方法是在过程噪声与测量噪声不相关及各测量噪声也互不相关的假设前提下进行的。这就大大限制了它的使用范围。本发明推导了噪声相关的扩展卡尔曼信息滤波,并在时间更新与测量更新这两个过程中嵌入容积卡尔曼信息滤波,也就解决了噪声相关的问题,使得本发明的方法实用性大大增强,另外本发明是基于分散式的,利用矩阵对角化原理,很大程度上降低了矩阵的维数,避免了高维带来的维数灾难问题。 | ||
搜索关键词: | 非线性 系统 基于 分散 容积 信息 滤波 目标 跟踪 方法 | ||
【主权项】:
1.非线性系统基于分散式容积信息滤波的目标跟踪方法,其特征在于:针对多传感器目标系统建立模型,包括2个方程,状态方程和观测方程,分别如下所示:
(1)
(2)其中,k是时间指标,
表示第
个传感器,
;
是系统状态向量,
表示第
个观测向量;
,
均为已知的非线性方程;过程噪声
和观测噪声
都为零均值的高斯白噪声,它们的方差分别为
和
且满足
其中
为第
个传感器观测噪声与第
个传感器观测噪声的协方差矩阵,
为过程噪声与第
个传感器观测噪声的互协方差矩阵,
为脉冲函数,即
时,
,
时,
;初始状态为
及协方差矩阵
满足:
(3)运用集中式扩维,将N个观测方程融合成一个观测方程,也就是:
(4)其中,
(5)
(6)
(7) 由此可以得到:
(8)
(9)针对式(1)(4)所描述的多传感器系统模型,给出如下迭代算法,具体包括2个模块:时间更新和测量更新;(1).时间更新步骤1.1分别计算k-1时刻第i个容积点
,k-1时刻第i个传播容积点
和k-1时刻一步状态预测
;首先,假设k-1时刻的状态估计
和它的协方差矩阵
已知.分解
有:
(10)其中
称为k-1时刻开方值;其次,从(11)式计算传播容积点
,![]()
(11)其中,
(12)并且
;这里,
是点集合
的第i个列向量;最后,计算k-1时刻状态的一步预测:
(13)步骤1.2 根据下式计算k-1时刻一步开方
;
(14)这里
表示QR分解,将分解得到的上三角矩阵的转置赋给
,
是
的开方根,即:
,并且
(15)
步骤1.3 使用下面的式子得到k-1时刻一步信息矩阵
;令
(16)然后利用
即可得到一步信息矩阵
;步骤1.4 使用式(17)式计算k-1时刻一步预测信息状态向量
;
(17)(2).测量更新步骤2.1 分别计算k-1时刻第i个一步容积点
,k-1时刻第i个一步传播容积点
和k-1时刻观测一步预测
;首先,计算k-1时刻一步容积点
,如下式所示:
(18) 进而可利用下式计算k-1时刻一步传播容积点,
(19)然后,利用式(20)计算k-1时刻观测一步预测
,
(20)步骤2.2 利用下式计算k-1时刻互协方差矩阵
;首先,根据下式计算k-1时刻开方新息协方差矩阵![]()
(21)其中,
表示
的开方;
然后,计算k-1时刻互协方差矩阵![]()
(22)步骤2.3 下面计算k时刻相关信息矩阵
和信息状态增益
;由于
及
,可以得到
是一个
的对称矩阵,继而
也是一个对称矩阵,且
;由实对称矩阵的性质知:存在正交矩阵
和对角矩阵
使得
;所以
,其中
,
是
的第
个特征值,
;记
,
且
有:
,
根据噪声相关的扩展卡尔曼信息滤波器算法:
(23)得到信息矩阵
是由一些式子的线性组合组成:
(24)其中,
信息状态增量
的分散式为:
(25)其中,
步骤2.4 利用下式计算k时刻信息矩阵
和更新的信息状态向量
;
(26)
(27)步骤2.5 用下式获得k时刻状态估计
和相应协方差矩阵
;
(28)不断重复上面2个模块的内容,就可实现对目标状态
的跟踪估计。
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G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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