[发明专利]普拉洛芬原位胶化滴眼剂及其制备方法无效
| 申请号： | 201210439405.6 | 申请日： | 2012-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN102885768A | 公开（公告）日： | 2013-01-23 |
| 发明（设计）人： | 兰雪莲;陈建;赵雷;郦红岩;吴修艮 | 申请（专利权）人： | 江苏吉贝尔药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/436;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/44;A61P27/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 212009 江苏省镇江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种普拉洛芬原位胶化滴眼剂，它的质量组成为普拉洛芬0.1％；增稠剂1％～40％；pH调节剂0.03％～1.0％；抑菌剂0.01％～0.03％；抗氧剂0.005％～0.2％；螯合剂0.01％～0.05％；增溶剂0.1％～4.0％。本发明的普拉洛芬原位胶化滴眼剂具有以下特点：以生物相容性好、具有温度敏感、pH敏感或离子敏感等特性的材质(如泊洛沙姆407、海藻酸钠等)为基质，在体外以溶液状态给药，在体内依据人体内外环境的不同立即在用药部位发生相变，形成在体凝胶，使用方便，生物利用度高，滞留时间长，患者依从性好。本发明公开了其制法。 | ||
| 搜索关键词： | 普拉 原位 胶化 滴眼剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种普拉洛芬原位胶化滴眼剂，其特征在于：它的质量组成为普拉洛芬0.1％；增稠剂1％～40％；pH调节剂0.03％～1.0％；抑菌剂0.01％～0.03％；抗氧剂0.005％～0.2％；螯合剂0.01％～0.05％；增溶剂0.1％～4.0％。
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