[发明专利]一种介孔二氧化铈材料的制备方法无效
申请号: | 201210435521.0 | 申请日: | 2012-11-05 |
公开(公告)号: | CN102951940A | 公开(公告)日: | 2013-03-06 |
发明(设计)人: | 王华;纳薇;田俊杰 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
主分类号: | C05F17/00 | 分类号: | C05F17/00;B01J23/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 650093 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明提供一种介孔二氧化铈材料的制备方法,取17.3~52.2g铈盐和1.7~5.2g柠檬酸溶解于溶剂中,得到铈的柠檬酸前驱体;取CTAB溶解于溶剂中,得到CTAB溶液;将CTAB溶液缓慢的加入到铈的柠檬酸前驱体中,再连续搅拌,置于聚四氟乙烯的高压反应釜中,然后进行晶化,再分别以无水乙醇和水洗涤沉淀物各三次,再烘干得到粉末进行焙烧,即得到介孔二氧化铈催化剂材料。该材料在汽车尾气三效催化剂转化、重氢催化裂解和车用电池等实际应用方面具有显著的效果,并且该催化剂具有很好的热稳定性和多次循环催化功效,易于大规模的开发应用。本发明采用的原料价格低廉且易于取得,操作过程简单容易,使用的仪器设备简单,不需要有机溶剂,没有污染,比表面积大等。 | ||
搜索关键词: | 一种 介孔二 氧化 材料 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种介孔二氧化铈材料的制备方法,其特征在于经过下列各步骤:(a)取17.1852~52.240g铈盐和1.7~5.2964g柠檬酸溶解于溶剂中,连续搅拌0.5~1h,得到铈的柠檬酸前驱体;(b)取CTAB溶解于溶剂中,于30~40℃下连续搅拌0.5~1h,得到浓度是0.08~0.25mol/L的CTAB溶液;(c)在65~70℃的水浴中,按铈的柠檬酸前驱体与CTAB溶液的体积比为5︰1~1︰1,将步骤(b)所得溶液缓慢的加入到步骤(a)所得铈的柠檬酸前驱体中,再连续搅拌2~4h,加入NH3·H2O至混合液的pH值为8.5~10为止;(d)将步骤(c)得到的混合物置于聚四氟乙烯的高压反应釜中,然后以100~120℃进行晶化8~12小时,得到沉淀物;(e)分别以无水乙醇和水洗涤步骤(d)所得的沉淀物各三次,再以100~120℃中烘干8~12小时,得到粉末;(f)把步骤(e)得到的粉末以300~500℃焙烧,即得到介孔二氧化铈催化剂材料。
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