[发明专利]3-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素的制备方法

摘要

本发明提供了一种3-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素的合成以及纯化方法，步骤为：⑴2-苯并恶唑乙腈的合成，将邻氨基苯酚溶在乙醇中，加入冰醋酸，然后升温至回流，加入丙二腈反应8-15h后反应完毕，TLC监测反应很杂，旋转蒸发溶剂，柱层析分离，得到产品2-苯并恶唑乙腈；⑵3-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素的合成，将2-苯并恶唑乙腈溶在20mL的乙醇中，加入2，4-二羟基苯甲醛，加入哌啶，常温搅拌2h，反应完毕，析出黄色固体，过滤，烘干，得产品5-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素。其最终产物产率为90％以上，生产方法科学、合理，为后续的扩大生产提供详尽的理论和实践指导。

主权项

一种3‑(2‑苯并恶唑基)‑7‑羟基香豆素的制备方法，其特征在于：步骤如下：⑴2‑苯并恶唑乙腈的合成将邻氨基苯酚溶在乙醇中，加入冰醋酸，然后升温至回流，加入丙二腈反应8‑15h后反应完毕，TLC监测反应很杂，旋转蒸发溶剂，柱层析分离，得到产品2‑苯并恶唑乙腈；⑵3‑(2‑苯并恶唑基)‑7‑羟基香豆素的合成将2‑苯并恶唑乙腈溶在20mL的乙醇中，加入2，4‑二羟基苯甲醛，加入哌啶，常温搅拌2h，反应完毕，析出黄色固体，过滤，烘干，得产品5‑(2‑苯并恶唑基)‑7‑羟基香豆素。