[发明专利]手性多环哌啶衍生物、合成方法及应用有效
| 申请号： | 201210389627.1 | 申请日： | 2012-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN102898371A | 公开（公告）日： | 2013-01-30 |
| 发明（设计）人： | 王春江;何照林;陶海燕 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C07D221/04 | 分类号： | C07D221/04;C07D409/04;C07D221/20;C07D491/107;C07D471/08;A01P3/00;A61P29/00;A61P3/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 张火春 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种手性多环哌啶衍生物、合成方法及应用。本发明合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体保护下，以亚甲基环戊二烯和氨基酸甲酯衍生的亚胺为原料，铜盐/TF-BiphamPhos络合物为催化剂，加入碳酸盐或有机碱，在-40~30℃温度下充分反应后，并经柱层析得到本发明目标化合物。该化合物可作为杀菌剂的有效成分。 | ||
| 搜索关键词： | 手性 哌啶 衍生物 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.手性多环哌啶衍生物，其特征在于，其结构式为如下结构式中的一种：结构式（Ⅰ-1）：![]()
结构式（Ⅰ-2）：![]()
结构式（Ⅱ-1）：![]()
结构式（Ⅱ-2）：![]()
结构式（Ⅲ-1）：![]()
结构式（Ⅲ-2）：![]()
其中，R为苯基、对甲基苯基、间甲基苯基、对甲氧基苯基、对氯苯基、邻氯苯基、间氯苯基、邻氟苯基、对溴苯基、对三氟甲基苯基、2-萘基、2-噻吩基、环己基甲基、或异丁基；R’为甲基、乙基、苯基、对氯苯基、或对甲氧基苯基；R”为氢、甲基、乙基、苯基、对氯苯基、或对甲氧基苯基；n为1、2、3或4；X为氧。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉大学，未经武汉大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210389627.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种利用MOS管电容充放电延迟实现的环形振荡器
- 下一篇：一种低功耗插卡开关
