[发明专利]靶向基因shRNA干扰猪蓝耳病病毒增殖的转基因细胞系的建立方法无效

专利信息
申请号: 201210365489.3 申请日: 2012-09-27
公开(公告)号: CN102876699A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 缪云根;周芳 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C12N15/63 分类号: C12N15/63;C12N15/66;C12N5/10;A61P31/14;C12R1/91
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 金祺
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种靶向基因shRNA干扰猪蓝耳病病毒增殖的转基因细胞系的构建方法,设计能有效阻止猪蓝耳病病毒增殖和复制的靶向基因shRNA,并通过转座子载体插入供体细胞的基因组,从而获得能有效阻止蓝耳病病毒感染的克隆细胞系。本发明还同时公开了重组载体PXL-BAC2-FRT-EGFP-NEO-shRNA的构建方法,包括设计靶向基因shRNA--ORF6-6e,通过PCR扩增zsGFP和NEO片段,将ORF6-6e的shRNA酶切连接到pMD18-T Simple载体上,并通过酶切,回收、连接到PXL-BAC2载体上。本发明还同时公开了该转基因细胞系的用途:对PRRSV型病毒具有抑制作用。
搜索关键词: 靶向 基因 shrna 干扰 猪蓝耳病 病毒 增殖 转基因 细胞系 建立 方法
【主权项】:
重组载体PXL‑BAC2‑FRT‑EGFP‑NEO‑shRNA的构建方法,其特征在于包括以下步骤:1)、设计靶向基因shRNA:ORF6‑6e:5'‑gatccGCCATAGAAACCTGGAAGTTTCAAGAGAACTTCCAGGTTTCTATGGCTTTTTTg‑‑‑‑‑3'3'‑‑‑‑‑gCGGTATCTTTGGACCTTCAAAGTTCTCTTGAAGGTCCAAAGATACCGAAAAAActtaa‑5';2)、构建重组载体PXL‑BAC2‑FRT‑EGFP‑NEO‑shRNA:通过PCR扩增zsGFP和NEO片段,将ORF6‑6e 所述的shRNA酶切(EcoRI‑BamHI)连接到pMD18‑T Simple载体上,并通过BglII‑EcoRV酶切,回收、连接到PXL‑BAC2载体上, 构建了重组载体PXL‑BAC2‑FRT‑EGFP‑NEO‑shRNA。
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