[发明专利]一种荷茗草醌的提取方法无效
| 申请号： | 201210346075.6 | 申请日： | 2012-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN102826988A | 公开（公告）日： | 2012-12-19 |
| 发明（设计）人： | 刘东锋 | 申请（专利权）人： | 南京泽朗医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C50/34 | 分类号： | C07C50/34;C07C46/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210046 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种荷茗草醌的提取方法，属于天然药物化学领域。所述的方法包括以下过程：以荷茗草为原料，加入萃取釜中，以乙醇溶液为夹带剂，超临界CO2为溶剂进行萃取，收集萃取物，经逆流萃取，萃取液浓缩后采用高速逆流色谱分离，以正己烷-氯仿-正丙醇-水为溶剂系统，流分减压浓缩，即得荷茗草醌。本发明采用超临界CO2萃取和高速逆流色谱分离技术，高效环保，适合产业规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 荷茗草醌 提取 方法 | ||
【主权项】：
一种荷茗草醌的提取方法，其特征在于包括以下步骤：（1）以荷茗草为原料，加入萃取釜中，以乙醇溶液为夹带剂，以超临界CO2为溶剂进行萃取，收集萃取物；（2）将萃取物用体积比为2:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液为萃取剂进行逆流萃取，收集合并萃取液，减压回收溶剂得浓缩液；（3）将浓缩液用高速逆流色谱分离纯化，以正己烷‑氯仿‑正丙醇‑水两相溶剂系统，上相为固定相，下相为流动相，根据谱图收集成分，低温浓缩干燥即得荷茗草醌。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京泽朗医药科技有限公司，未经南京泽朗医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210346075.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种萘醌类化合物CWL-168、制备方法及其用途-201910583116.5
- 李增鹏;王伟毅;陈建明;陈明谅 - 自然资源部第三海洋研究所
- 2019-07-01 - 2019-09-20 - C07C50/34
- 本发明公开了一种萘醌类化合物CWL‑168、制备方法及其用途。其能有效抑制HSP90活性，可作为抗肿瘤药物及其前体药物进行开发，可以是药物上可接收的任意一种剂型。
- 一种从决明子中制备大黄素和大黄素甲醚的方法-201811094955.2
- 韩迎国;安德荣;崔秀坤;程睿君;安航 - 西安绿海生物科技有限公司
- 2018-09-19 - 2019-01-15 - C07C50/34
- 本发明公开了一种从决明子中制备大黄素和大黄素甲醚的方法，涉及功能性成分提取领域，该方法包括：选择干燥的豆科植物决明子备用；称取干燥决明子，按照决明子与60～80％乙醇料液比(g/mL)为1∶6～10，在电压60～140V，转速3600r/min的室温下，进行60～120s的闪式提取后，八层纱布过滤，残渣反复提取3次，最后合并提取液；将粗提物与展开剂混合、震荡、离心、去渣留液；利用陶瓷超滤膜对物料进行澄清过滤浓缩；将剩余的水相物质浓缩并加入到过量乙醇中沉淀，抽滤得到大黄素和大黄素甲醚甲醚晶体；本发明与传统工艺相比避免了热敏的大黄蒽醌苷受热破坏，且闪式提取工艺稳定、快速、高效，而且无须加热，单次提取时间仅为60s，应用到工业生产上可以节省大量能源和时间。
- 从何首乌中提取大黄素的方法-201711043374.1
- 谢冬养 - 桂林纽泰生物科技有限公司
- 2017-10-31 - 2018-01-09 - C07C50/34
- 本发明公开了从何首乌中提取大黄素的方法，包括以下步骤1)将何首乌粉碎，加入乙醇溶液进行回流提取，得到乙醇提取液；2)将乙醇提取液减压浓缩，将浸膏加水溶解，过滤，取滤渣备用；3)将滤渣溶于体积浓度为60～90％乙醇溶液中，上D‑101+大孔树脂，先蒸馏水洗脱，然后用70～90％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；4)将乙醇洗脱液减压回收溶剂，冷冻干燥，即为游离蒽醌；5)将游离蒽醌溶于乙醚中，再加入NaHCO3溶液，静置分层，取乙醚层；6)向乙醚层加入Na2CO3溶液萃取，静置分层，取水层，调节PH，过滤，滤渣即为大黄素。本发明工艺简单，成本低廉，制得的大黄素纯度高达95％以上。
- 大黄素晶型Ι、其制备方法、药物组合物及应用-201610108891.1
- 朱理平;梅雪锋;李美琪;王建荣;张奇 - 诸城市浩天药业有限公司
- 2016-02-27 - 2017-08-25 - C07C50/34
- 本发明涉及药物化学及结晶工艺技术领域，尤其涉及大黄素晶型Ι、其制备方法、药物组合物及应用。本发明运用X‑射线粉末衍射分析、热失重分析、差示扫描量热分析等手段对大黄素晶型Ι进行了全面表征，发现大黄素晶型Ι具有较显著提高的溶出速率，结晶度高，吸湿性较小，成规整的晶体形态，因此有利于药物的工艺处理和物化性能的改善，提高成药性能。
- 一种具有抗烟草花叶病毒活性的新颖蒽醌类化合物的制备方法和应用-201710293542.6
- 叶艳青;周敏;耿慧春;胡秋芬;李干鹏;杨光宇;杜刚 - 云南民族大学
- 2017-04-28 - 2017-07-21 - C07C50/34
- 本发明涉及了一个新颖的蒽醌类化合物的制备方法和应用，所述的蒽醌类化合物是以干燥的豆科决明属木本植物腊肠树（Cassia fistula）的细枝为原料，经有机溶剂提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高效液相色谱分离步骤而得到，命名为Fistulaquinone C（分子式：C18H16O5），其结构如下：本发明经实验证明，所述的蒽醌类化合物具有一定的选择性细胞毒活性，且对烟草花叶病毒有显著的抑制作用，可作为抗烟草花叶病毒的先导化合物，有较好的应用前景。
- 具有抗肿瘤活性的大黄素过渡金属配合物、制备方法及其应用-201410307818.8
- 谭君;王伯初;杨李;祝连彩 - 重庆第二师范学院;重庆大学
- 2014-06-30 - 2017-02-08 - C07C50/34
- 本发明公开一种具有抗肿瘤活性的大黄素过渡金属配合物及其制备方法。本发明的大黄素过渡金属配合物，其化学式为M(II)(Emodin)2(H2O)2(Emodin＝1,3,8‑三羟基‑6‑甲基‑9,10‑蒽；M＝Mn、Cr、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mg、Ca、Pb)，是由大黄素和过渡金属为原料，经过加热回流反应后过滤、洗涤、干燥等步骤制备而成，配合物分子结构稳定，合成方法简单。大黄素过渡金属配合物对HepG2、Hela、MCF‑7、MDA‑MB‑231、F10‑B16等肿瘤细胞增殖具有很强的抑制能力，优于临床广泛应用的顺铂药物。大黄素过渡金属配合物作为抗肿瘤药物将具有极大的应用潜力。
- 一种芦荟大黄素的制备工艺-201510273173.5
- 姚进;姚莎;张浩 - 罗田县永飞化工有限公司
- 2015-05-26 - 2017-01-04 - C07C50/34
- 本发明属于有机物制备领域，具体为一种芦荟大黄素的制备工艺，包括步骤a)采用芦荟浸膏为原料经水解氧化得到芦荟大黄素粗品；步骤b)在对芦荟大黄素粗品进行提纯得到。因此，本发明的一种芦荟大黄素的制备工艺得到的产品率高，产品精度高。
- 一种1，4-二羟基蒽醌对氯苯酚的加料装置-201620135259.1
- 赵红林;杨刚;王云山;翟小平;张健 - 盐城市虹艳化工有限公司
- 2016-02-24 - 2016-08-10 - C07C50/34
- 本实用新型公开了一种1，4‑二羟基蒽醌对氯苯酚的加料装置，包括带夹套槽体，所述带夹套槽体的上表面从左到右依次设有进料电动阀、放空电动阀、真空控制电动阀，所述带夹套槽体上表面的进料电动阀左侧通过温度控制器A连接蒸汽进料电动阀A的一端，所述蒸汽进料电动阀A的另一端连接带夹套槽体。该装置利用精确的加热系统，保证物料处于熔融态，避免堵塞，利用膜式液位计、压力控制器、空压机、滴加电动阀的联合作用，实现了对氯苯酚滴加量的稳定性，避免了常规计量罐滴加过程中滴加量随着计量罐液位降低，导致滴加量不稳定的问题，提高对氯苯酚转化率，提高产品品质。
- 一种基于蒽醌结构的紫草素类似物的制备方法及其应用-201510979629.X
- 赵立明;曹风霞;金海善 - 江苏师范大学
- 2015-12-23 - 2016-05-25 - C07C50/34
- 本发明公开了一种基于蒽醌结构的紫草素类似物的制备方法及其应用，基于蒽醌结构的紫草素类似物为2-（4-取代苯基-1-羟基-3-丁烯）-1，4-二羟基-9，10-蒽醌衍生物，其制备方法是以1，4-二羟基蒽醌为原料，经羟烷基化在1，4-二羟基蒽醌的2位引入羟烷基得到；本发明与紫草素相比，对正常细胞的毒性明显降低，对这些化合物进行进一步的研究和开发，将为研制临床上可用的高效低毒的抗肿瘤药物打下良好的基础。
- 一种蒽醌类化合物的制备方法及作为受体酪氨酸激酶抑制剂的应用-201510627742.1
- 邓张双;邹坤;张宏岐;陈剑锋 - 三峡大学
- 2015-09-28 - 2015-12-16 - C07C50/34
- 本发明公开了一种蒽醌类化合物的制备方法及其作为受体酪氨酸激酶抑制剂的应用。采用微生物发酵方法获得发酵基质；然后用乙酸乙酯萃取发酵基质，过滤去除不溶物，浓缩乙酸乙酯获得发酵产物浸膏；浸膏经色谱分离，浓缩洗脱液得蒽醌类物质。本发明从微生物中获得的蒽醌类化合物具有表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-1）和肝细胞生长因子受体（c-Met）抑制活性，该类化合物可用于新型受体酪氨酸激酶抑制剂的开发与制备，可进一步研制开发为新型靶点的抗肿瘤药物。
- 1,4,5,8-四羟基蒽醌镁化合物及其制备方法-201510512274.3
- 李辉;赵凤起;安亭;汪营磊;曲文刚;姜菡雨;仪建华;裴江峰 - 西安近代化学研究所
- 2015-08-19 - 2015-12-02 - C07C50/34
- 本发明公开了一种1,4,5,8-四羟基蒽醌镁化合物，其结构式如(I)所示。
本发明合成工艺简单，化合物在当燃烧催化剂使用时可分解产生均匀的、新生态的氧化镁作为主要催化活性组分，对双基系固体推进剂的燃烧具有一定的催化效果，能显著降低推进剂的燃速压强指数。
- 一种从虎杖中提取、分离纯化大黄素及大黄素甲醚的方法-201510567562.9
- 李爱峰;亢静静;柳仁民;孙爱玲 - 聊城大学
- 2015-09-08 - 2015-11-18 - C07C50/34
- 本发明涉及一种从虎杖中提取、分离纯化大黄素和大黄素甲醚的方法，是以虎杖药材为原料，经过下述步骤：（1）提取；（2）萃取；（3）高效液相色谱分离分析；（4）半制备型分离纯化；（5）化合物的纯度检测及结构鉴定。用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到2种高纯度的成分，经鉴定分别是大黄素和大黄素甲醚。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害，综合成本低。
- 1,8-二羟基蒽醌镁化合物及其制备方法-201510512045.1
- 李辉;赵凤起;安亭;王伯周;罗阳;汪营磊;裴庆;李娜;袁志峰 - 西安近代化学研究所
- 2015-08-19 - 2015-11-18 - C07C50/34
- 本发明公开了一种1,8-二羟基蒽醌镁化合物，其结构式如(I)所示。
本发明合成工艺简单，化合物在当燃烧催化剂使用时可分解产生均匀的、新生态的氧化镁作为主要催化活性组分，对双基系固体推进剂的燃烧具有一定的催化效果，能显著降低推进剂的燃速压强指数。
- 一种剑叶耳草蒽醌类化合物及其制备方法-201510242897.3
- 潘为高;罗彭;苏加乐;庞宇舟 - 广西中医药大学
- 2015-05-13 - 2015-07-29 - C07C50/34
- 本发明公开了一种剑叶耳草蒽醌类化合物及其制备方法，该化合物的结构式为：
其制备方法包括以下步骤：(1)将剑叶耳草置于溶剂中浸提，浸提液减压浓缩，回收溶剂至无醇味；(2)将所得提取物加水稀释，再用极性由小到大的溶剂石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取分别得到相应的萃取液，分别将萃取液减压浓缩，收集氯仿部位干燥浸膏；(3)将所得氯仿部位干燥浸膏采用柱层析法进行分离纯化，获得所述剑叶耳草蒽醌类化合物。本发明的蒽醌类化合物为首次发现的化合物，丰富了现有化合物种类，具有良好的药理生理活性，具有抗肿瘤、止血、抗菌、泻下、利尿作用，且从用药吸收方面极性适宜，进一步推进剑叶耳草的开发和利用。
- 一种1,4,5,8-四羟基蒽醌铜化合物及其制备方法和应用-201510053377.8
- 汪营磊;赵凤起;姬月萍;汪伟;安亭;朱勇;宋振伟;仪建华;徐司雨;陈斌;裴庆;高福磊;刘卫孝 - 西安近代化学研究所
- 2015-02-02 - 2015-05-13 - C07C50/34
- 本发明公开一种1,4,5,8-四羟基蒽醌铜化合物，其制备包括以下步骤：以1,4,5,8-四羟基蒽醌为原料，先与一价碱金属氢氧化物反应制备1,4,5,8-四羟基蒽醌一价金属化合物，再与二价铜盐反应制得1,4,5,8-四羟基蒽醌铜化合物。1,4,5,8-四羟基蒽醌铜化合物结构式如下所示：
本发明主要应用于改性双基推进剂中作为燃烧催化剂。
- 一种1,4-二羟基蒽醌的清洁生产工艺-201410796205.5
- 陈宝兴;夏骏钢;陈海滨;赵益明 - 浙江闰土研究院有限公司
- 2014-12-19 - 2015-04-29 - C07C50/34
- 本发明公开了一种1,4-二羟基蒽醌的清洁生产工艺，该清洁生产工艺以邻苯二甲酸为原料，合成工艺洗涤水直接作为下批稀释水解底水，母液废水通过冷却、结晶、分离、树脂吸附后回收硫酸，分离后的邻苯二甲酸粗品与树脂脱附液一起精制后回收邻苯二甲酸，低温烘干后直接回用到产品合成中。不仅能有效治理1,4-二羟基蒽醌生产过程中产生的废水，还能回收废水中的有机化工原料邻苯二甲酸和硫酸，做到废水治理与资源回收利用的统一，实现清洁生产。
- 一种大黄素配合物及其制备方法和用途-201410534953.6
- 潘晓丽 - 成都中医药大学
- 2014-10-11 - 2015-04-29 - C07C50/34
- 本发明提供了一种大黄素配合物或其药学上可接受的盐、酯或水合物。本发明还提供了所述配合物的制备方法和用途。本发明大黄素和镁、钙、铬或钴制备的配合物，产生了协同增效作用，显著提高了大黄素的抗癌、抗菌和抗氧化活性。同时，不同的大黄素配合物在不同医药用途方面的生物活性又存在显著差异，本发明意外地发现，大黄素镁(II)配合物的抗肝癌活性最强，大黄素铬(Ⅲ)配合物对大肠杆菌的抑制作用最强，大黄素钴(II)配合物抗氧化活性最强，为临床用药提供了新的选择。
- 蒽醌类似物以及其制备和使用方法-201380036276.9
- 王炳和;戴朝峰;A·德拉加诺夫;杨啸川;孙国敬;杨春皓;陈维轩;倪南婷;周木想;顾履冰 - 佐治亚州立大学研究基金会公司;埃默里大学;亚特兰大儿童保健
- 2013-07-10 - 2015-04-08 - C07C50/34
- 本文描述尤其针对癌细胞展现抗增殖活性的大黄酸类似物。在一些实施例中，化合物含有扁平或平面环系统。此类环系统如通过嵌入促进化合物非共价结合于DNA复合物。在一些实施例中，化合物含有如上文所描述的扁平或平面环系统和一个或一个以上取代基，所述一个或一个以上取代基是烷基化部分、亲电子基团或迈克尔受体或含有一个或一个以上烷基化部分、亲电子基团和/或迈克尔受体的基团。本文中所描述的化合物还可以含有一个或一个以上用以改善化合物溶解性的官能团。
- 一种从虎杖提取白藜芦醇后的副产品中纯化大黄素的方法-201410735398.3
- 田娜;胡俊;李海;李嘉伟 - 湖南农业大学
- 2014-12-05 - 2015-03-25 - C07C50/34
- 一种从虎杖提取白藜芦醇后的副产品中纯化大黄素的方法，其包括：先用乙酸乙酯对从虎杖提取白藜芦醇后的工业副产品进行回流提取，弃沉淀，得到提取液；再向提取液中加入碱性溶液，多次萃取，萃取的同时加入氯化钾饱和溶液，直至分层，合并碱性溶液层；然后往碱性溶液层中加入酸性溶液，抽滤，收集沉淀并用去离子水将沉淀洗净，得大黄素粗品；最后利用有机溶剂对大黄素粗品进行结晶与重结晶，获得的晶体挥干溶剂，即得到高纯度的大黄素纯品。本发明提供了一条经济、高效的分离富集大黄素的方法，不仅提高虎杖资源的附加值，促进我国虎杖资源的深度开发与利用，还有利于保护环境，并且为增加企业利润、解决困扰企业已久的大黄素处理问题提供参考。
- 一种海洋微生物来源的萘醌类化合物、制备方法及其用途-201410451707.4
- 王伟毅;李增鹏;陈建明;冯世秀;苏洋 - 大丰海洋生物医药研究所;王伟毅;李增鹏;冯世秀
- 2014-09-05 - 2015-01-07 - C07C50/34
- 本发明公开了一种海洋微生物来源的萘醌类化合物、制备方法及其用途。该化合物系统命名为1,2,3,4-四氢-1,2,5-三羟基-6,7-二甲氧基-3-甲基-9,10-蒽酮，结构如式(I)所示。可通过发酵持续获得。该化合物抗肿瘤活性高，能用于制备抗肿瘤药物，制备的环境友好，应用成本低。微生物来源的活性萘醌类化合物较少，而且该化合物结构简单，可以作为抗肿瘤药物的前体，在现有的基础上进行结构修饰和改造，提高其抗肿瘤的靶向性和高效性，用于开发治疗人胃癌、人肺癌、小鼠黑色素瘤、人乳腺癌、人胰腺癌、人宫颈癌、人成骨肉瘤、人肝癌、人结肠癌、人喉癌的药物，应用前景十分广阔。
- 一种蒽醌类有机化合物，其制备方法及其应用-201310681536.X
- 李因波;陈永梅;张丰庆;王士平;袁俊洲;王伟;仲亚伟;袁来全;禚磊 - 山东源根石油化工有限公司
- 2013-12-16 - 2014-04-02 - C07C50/34
- 本发明公开了一种蒽醌类有机化合物，其制备方法及其应用，属于精细化学品生产领域。该化合物主要由蒽醌、硝酸盐、碱、乳化剂，在搅拌、加热、回流、催化剂的作用下，经过结晶制得，可作为催化保护剂用于纸浆蒸煮。与现有技术相比，本发明的催化保护剂可以提高细浆得率，提升纤维素的平均长度，降低蒸煮碱用量，降低蒸煮能耗，节能、增效，具有很好的推广应用价值。
- 环草石斛二聚芪类化合物及其制备方法和应用-201310692091.5
- 王军;林永成;刘岚 - 中山大学
- 2013-12-10 - 2014-03-26 - C07C50/34
- 本发明涉及环草石斛二聚芪类化合物及其制备方法和在制备降血糖药物中的应用。所述二聚芪类化合物为LoddigesiinolsG~K，经如下步骤制得：（1）环草石斛经甲醇提取后的提取液减压浓缩，得到提取物；（2）将提取物用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取；（3）将乙酸乙酯萃取物经多次SephadexLH-20凝胶柱层析技术纯化，再经HPLC技术分离，得到五种活性二聚芪类化合物。经实验表明，本发明的环草石斛二聚芪类化合物可用作降血糖药物、降血糖保健品、防治心血管疾病的药物及防治心血管疾病的保健品。
- 一种从1403C的发酵液中分离纯化1403C的方法-201210067073.3
- 那可;赵波;赵文杰;杨筱静;许炜;魏晓东;潘兴荣 - 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
- 2012-03-13 - 2013-09-18 - C07C50/34
- 本发明公开了一种从1403C的发酵液中分离纯化1403C的方法。包括：1)在1403C的发酵液中加入极性有机溶剂或极性有机溶剂和水的混合物，调节pH至pH 1-4，50℃-75℃搅拌0.5-2小时，然后固液分离取液相，得到抽提液；2)将步骤1)所得的抽提液浓缩后用非极性吸附剂吸附，经吸附过的液体用高效液相色谱检测，收集1403C峰纯度90％以上的部分，得到纯化液；3)将步骤2)所得的纯化液浓缩后在-20℃到25℃的环境中析晶，取晶体即得1403C。本发明最终得到高纯度的1403C，重量纯度可达95％以上。本发明方法操作简单易控、工艺稳定性强。生产过程的污染小、安全性高，利于工业化。
- 一种用共结晶分离大黄素的方法-201310110849.X
- 金志敏;王聪;李亚琴;吕加恩;周小波 - 浙江工业大学
- 2013-03-30 - 2013-07-10 - C07C50/34
- 本发明公开了一种用共结晶分离大黄素的方法，所述方法以大黄总蒽醌类提取物为原料，所述的大黄总蒽醌类提取物是由大黄根茎以醇为提取剂经回流法提取得到的浸膏，所述的方法包括如下步骤：将大黄总蒽醌类提取物与叔丁胺、异丙醇混合，以75～95%的含水乙醇作溶剂，在70～100℃下充分搅拌反应，得澄清溶液；将所得澄清溶液在4～8小时内缓慢冷却至-10～20℃，静置至析出结晶，过滤得到滤饼和滤液，滤饼用甲醇或75%～85%的含水乙醇重结晶，得到的晶体粗品加酸水溶液调pH值至2～4进行分解，再加入氯仿萃取，取有机层蒸除溶剂得到大黄素粗品，大黄素粗品经重结晶得到大黄素纯品。本发明方法的工艺简单，且成本低，得到的大黄素的收率高、纯度好。
- 一种分离纯化虎杖中大黄素的方法-201210543029.5
- 王慧竹;陈帅;王晓林;刘立业;薛健飞 - 吉林化工学院;王慧竹
- 2012-12-16 - 2013-05-01 - C07C50/34
- 本发明涉及一种虎杖中有效成分大黄素的提取方法，属于中药有效成份提取纯化领域。将中药虎杖干燥粉碎后用乙醇回流提取，过滤、浓缩、得浓缩液，经大孔树脂分离纯化后，收集洗脱液，回收溶剂即得大黄素粗品，粗品再经硅胶柱层析纯化得大黄素纯品，采用紫外分光光度法测定其中大黄素含量大于99%。本方法操作简单、成本低、对环境无污染。
- 一种从虎杖中提取大黄素的工艺方法-201110198729.0
- 宋德成;崔洋;高永清;郎琳;王磊 - 天津太平洋制药有限公司
- 2011-07-15 - 2013-01-16 - C07C50/34
- 本发明提供一种从虎杖中提取大黄素的工艺方法，将一定量的原料虎杖放置于汽提装置中，采用蒸汽发生装置产生的蒸汽对虎杖中的大黄素进行汽提，水蒸汽从汽提装置下部进入，通过与虎杖接触对其进行加热，使虎杖中的大黄素升华或挥发出来并随水蒸气一起进入冷凝冷却器使其冷凝冷却成液体，温度为40～90℃；液化后的大黄素和水的混合液在分离槽中分层，上层的水回流到蒸汽发生装置中循环利用，下层的大黄素进入中间槽中暂存，待提取完成后送重结晶装置进行纯化得到纯净的大黄素产品。本发明的有益效果是提取工艺简单、成本低、不污染环境。
- 一种荷茗草醌的提取方法-201210346075.6
- 刘东锋 - 南京泽朗医药科技有限公司
- 2012-09-18 - 2012-12-19 - C07C50/34
- 本发明公开了一种荷茗草醌的提取方法，属于天然药物化学领域。所述的方法包括以下过程：以荷茗草为原料，加入萃取釜中，以乙醇溶液为夹带剂，超临界CO2为溶剂进行萃取，收集萃取物，经逆流萃取，萃取液浓缩后采用高速逆流色谱分离，以正己烷-氯仿-正丙醇-水为溶剂系统，流分减压浓缩，即得荷茗草醌。本发明采用超临界CO2萃取和高速逆流色谱分离技术，高效环保，适合产业规模化生产。
- 一种大黄素衍生物及其在制备抗菌药物中的应用-201210273188.8
- 陈谦明;何杨;黄文 - 四川大学
- 2012-08-02 - 2012-11-14 - C07C50/34
- 本发明涉及一种大黄素衍生物及其在制备抗菌药物中的应用，本发明所述的大黄素衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示，R1、R2、R3、R4为-F、-Cl、-Br、-I或-NO2；R5、R6、R7、为-H、-CH3、-CH2CH3、-COCH3，本发明所提供的大黄素及其衍生物，是以天然大黄素为母体的化合物，根据药物分子学的原理进行结构修饰，设计出的高活性化合物，实验证明本发明的大黄素衍生物具有良好的抗耐药菌和抗超级细菌作用，其药效显著优于大黄素，为临床用药提供了新的选择。
- 专利分类
