[发明专利]一种含有Thioredoxin蛋白融合标签的快速克隆及表达载体无效
| 申请号： | 201210336687.7 | 申请日： | 2012-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN102827862A | 公开（公告）日： | 2012-12-19 |
| 发明（设计）人： | 邹培建;盖园明;张洁;秦刚 | 申请（专利权）人： | 天津工业生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70 |
| 代理公司： | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201 | 代理人： | 曾庆国 |
| 地址： | 300308 天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种克隆及蛋白表达质粒载体，包含有一段含有TEV酶识别位点的，用于编码Thioredoxin蛋白的基因片段和两侧带有BsaI酶切位点的GFP基因片段。本发明构建的载体可以在不依赖于连接酶的情况下实现目的基因的快速高效克隆及蛋白表达。并且在载体中引入了Thioredoxin融合蛋白标签和TEV酶切位点，Thioredoxin融合蛋白标签帮助增加难溶解蛋白的溶解度，利于蛋白的分离纯化；TEV酶识别序列位于Thioredoxin蛋白的基因序列的下游，通过TEV酶对纯化的蛋白质进行切割，可以将Thioredoxin蛋白标签切除，得到天然的目的蛋白。TEV酶是目前最经济适用的酶，从而极大地节约了实验成本。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 含有 thioredoxin 蛋白 融合 标签 快速 克隆 表达 载体 | ||
【主权项】：
一种克隆及蛋白表达质粒载体，其特征在于所述的质粒载体包含有：1）一段含有TEV酶识别位点的，用于编码Thioredoxin蛋白的基因片段；2）两侧带有BsaI酶切位点的GFP基因片段。
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