[发明专利]制备神经氨酸衍生物的方法有效
| 申请号： | 201210335674.8 | 申请日： | 2008-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN102850311A | 公开（公告）日： | 2013-01-02 |
| 发明（设计）人： | 中村嘉孝;村上正行;山冈诚;若山雅一;梅尾和宽 | 申请（专利权）人： | 第一三共株式会社 |
| 主分类号： | C07D309/28 | 分类号： | C07D309/28 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 梁谋 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明提供制备神经氨酸衍生物的方法，以及提供神经氨酸衍生物的合成中间体及其制备方法，和具有高纯度的神经氨酸衍生物。[解决方案的方式]提供式(7)表示的化合物的合成中间体：[其中R3表示烷基；R4和R5各自表示H、烷基、苯基，或一起表示四亚甲基、亚戊基或氧代甲基]。 |
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| 搜索关键词： | 制备 神经 氨酸 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(Ib)表示的化合物或其药学上可接受的盐的方法：![]()
其中Ac表示乙酰基，和Me表示甲基，和式(Ib)表示的化合物可包括式(IIb)表示的化合物：![]()
其中在式(IIb)中，Ac和Me具有与式(Ib)相同的含义，其中至少一种下述制备方法作为制备程序的一部分被包括在内：制备式(7)表示的化合物：![]()
其中R3表示甲基，及R4和R5一起形成氧代基，该方法包括：使式(4)表示的化合物：![]()
其中R3表示甲基，与碳酸二甲酯反应。
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