[发明专利]一种B型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗的制备方法有效
| 申请号： | 201210311027.3 | 申请日： | 2012-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN103623404A | 公开（公告）日： | 2014-03-12 |
| 发明（设计）人： | 李军强;孙倩;赵秋敏;李亚冰;刘贺军;金永杰 | 申请（专利权）人： | 天士力制药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/385 | 分类号： | A61K39/385;A61P31/04;C08B37/00;C12N1/20;C12P21/02;C07K14/34;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/30;C07K1/20;C07K1/18;A61K39/102;C12R1/16 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 300410 天津市北辰区淮河*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 发明公开了一种B型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗的制备方法，制备方法为:A.B型流感嗜血杆菌的多糖提取物，室温下用超纯水或注射用水溶解PRP多糖至20mg/ml，按照PRP与CDAP的质量比为1的条件下加入CDAP，维持1.5min。0.3M NaOH调节pH至9.5，维持3min。按照ADH与PRP多糖质量比为4：1的条件，加入固体ADH。0.3M NaOH调节pH至9.5，维持1h。2-8℃，0.2M NaCl透析；B.透析后的PRP-AH与20mg/ml TT溶液以质量比1：2混合。0.1M HCL调节pH至5.0，然后按照EDAC与PRP质量比为10：1的比例加入固体EDAC，室温下维持pH5.060min，0.3M NaOH调节pH至7.5反应30min。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 流感嗜血杆菌 多糖 结合 疫苗 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种B型流感嗜血杆菌（Haemophilus influenzae）多糖结合疫苗的制备方法，其特征在于制备方法如下：1）B型流感嗜血杆菌的培养；2）B型流感嗜血杆菌的多糖提取物即PRP的提取；3）取PRP用水溶解，不断搅拌加入适量CDAP，维持1‑3min；加NaOH调节pH至8‑11，维持1‑5min；加入CRM197，加NaOH调节pH至8‑11，反应；4）分离纯化得B型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗原液。
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