[发明专利]5-芳亚甲基噻唑烷-2，4-二酮及其合成方法和应用无效
| 申请号： | 201210249471.7 | 申请日： | 2012-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN102731429A | 公开（公告）日： | 2012-10-17 |
| 发明（设计）人： | 杨大成;晏菊芳;张坤;陈欣;范莉;蒋理;许荩;刘红萍;周礼江;于子涵 | 申请（专利权）人： | 西南大学 |
| 主分类号： | C07D277/34 | 分类号： | C07D277/34;A61K31/426;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 400715*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： |
本发明提供了一类通式I所示的5-芳亚甲基噻唑烷-2,4-二酮，基本都具有过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动活性，其中部分化合物与现有PPARγ激动剂吡格列酮的相对激动率超过100％；本发明还提供了这些化合物的合成方法，工艺简单、条件温和、成本低廉、收率较高；这些化合物有可能开发成为抗糖尿病新药，或作为抗糖尿病先导分子用于进一步的结构优化。 |
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| 搜索关键词： | 甲基 噻唑 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.5-芳亚甲基噻唑烷-2，4-二酮，其特征在于，通式如式I所示：![]()
式中，![]()
n=1或3。
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