[发明专利]一种以人乳头瘤病毒HPV的DNA解旋酶E1为靶点的抗HPV病毒药物的虚拟筛选方法有效
申请号: | 201210195233.2 | 申请日: | 2012-06-14 |
公开(公告)号: | CN102750459A | 公开(公告)日: | 2012-10-24 |
发明(设计)人: | 芦秀丽;高兵;张勇;陈树超;刘汀;贾丹 | 申请(专利权)人: | 辽宁大学 |
主分类号: | G06F19/16 | 分类号: | G06F19/16;A61K45/00;A61P35/00;A61P31/20 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人: | 金春华 |
地址: | 110136 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种以人乳头瘤病毒HPV的DNA解旋酶E1为靶点的抗HPV病毒药物的虚拟筛选方法。包括以下步骤:1)确定E1蛋白结构的PDB结构数据;2)采用分子对接软件,依据E1的活性氨基酸残基位点确定活性中心,设定活性口袋;3)对小分子配体进行筛选;4)建立对接用小分子配体数据库;5)根据设定的活性口袋,利用分子对接软件,将对接用小分子配体数据库中的小分子配体与活性口袋一一做对接;6)根据对接结果的排序,初步确定具有抗宫颈癌效果的先导药物。采用本发明可在短时间内获得活性化合物的线索,然后再利用动物水平筛选或者高通量细胞平台筛选具有抗宫颈癌药物,大大提高了速度和效率,缩短新药研究周期。 | ||
搜索关键词: | 一种 乳头 病毒 hpv dna 解旋酶 e1 药物 虚拟 筛选 方法 | ||
【主权项】:
一种以人乳头瘤病毒HPV的DNA解旋酶E1为靶点的抗HPV病毒药物的虚拟筛选方法,其特征在于:包括以下步骤:1)确定E1蛋白结构的PDB晶体结构数据;2)采用分子对接软件,依据E1的活性氨酸残基位点确定分子对接的活性中心,设定活性口袋;3)对小分子配体进行筛选,筛选项目为毒性筛选、类药性筛选;4)建立对接用小分子配体数据库;5)根据设定的活性口袋,利用分子对接软件,将对接用小分子配体数据库中的小分子配体与活性口袋一一做对接;6)根据对接结果的排序,小分子配体与活性中心的相互作用方式,进行综合评价,初步确定具有抗HPV病毒效果的先导药物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辽宁大学,未经辽宁大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210195233.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用