[发明专利]Rta蛋白的制备方法及其在鼻咽癌检测试剂中的应用无效
| 申请号： | 201210171584.X | 申请日： | 2012-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN102703502A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 李全;焦守恕;吴凡 | 申请（专利权）人： | 同昕生物技术（北京）有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/38;C07K14/05;G01N33/68;G01N33/543 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人： | 张涛 |
| 地址： | 102206 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明“Rta蛋白的制备方法及其在鼻咽癌检测试剂中的应用”，涉及医学诊断试剂。本发明的制备方法，步骤如下：（1）构建重组表达载体：以BRLF1全长基因为外源基因；（2）转染：将所述重组表达载体转入真核表达系统中获得阳性转细胞，（3）表达及纯化：培养所述阳性转化细胞使其表达目的蛋白，分离纯化目的蛋白；其特征在于：所述真核表达系统指CHO细胞。本发明的方法制备的Rta蛋白用于鼻咽癌的检测其灵敏度和特异性分别为96%（288/300），96.7%(290/300)，结果优于原核表达系统和毕赤酵母表达系统所制备抗原的结果，大大提高鼻咽癌临床早期诊断的灵敏度与特异性。 | ||
| 搜索关键词： | rta 蛋白 制备 方法 及其 鼻咽癌 检测 试剂 中的 应用 | ||
【主权项】：
Rta蛋白的制备方法，包括步骤如下：（1）构建重组表达载体：以BRLF1全长基因为外源基因；（2）转染：将所述重组表达载体转入真核表达系统中获得阳性转细胞；（3）表达及纯化：培养所述阳性转化细胞使其表达目的蛋白，分离纯化目的蛋白；其特征在于：所述真核表达系统指CHO细胞。
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