[发明专利]一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡及其制备方法有效
申请号: | 201210163283.2 | 申请日: | 2012-05-23 |
公开(公告)号: | CN102670511A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 金拓;袁伟恩;吴飞;葛雪梅;蔡云鹏;张奇昕;段诗悦 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | A61K9/127 | 分类号: | A61K9/127;A61K47/36 |
代理公司: | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人: | 胡晶 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及生物技术制药领域,特别涉及一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡及其制备方法。本发明的制备方法包括:将聚乙二醇溶液和甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖溶液进行混悬,之后加入三嵌段高分子乳化,之后再加入蛋白大分子药物乳化,然后在交联剂的催化下形成稳定的内水相,最后透析除去连续相聚乙二醇,冻干后收集得到稳定的纳米囊泡。与现有技术相比,本发明的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法选择了内水相交联的方法,可避免囊泡在体内输送时渗透压改变后容易破裂和药物漏出的情况出现。 | ||
搜索关键词: | 一种 包裹 蛋白 大分子 药物 纳米 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将重量百分比浓度为1‑20%的甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖溶液1‑50份与重量百分比浓度为1‑30%的聚乙二醇溶液50‑90份混合均匀,形成混悬液;2)向混悬液中加入三嵌段高分子0.01‑10份,乳化1‑4小时,之后加入蛋白大分子药物0.1‑50份,乳化1‑4小时,形成分散在聚乙二醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖两相中的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡;3)向步骤2)的纳米囊泡乳化液中加入交联剂,交联1‑2小时,之后经透析袋透析1‑24小时,冻干后除去水分即可得到包裹蛋白大分子药物高分子纳米囊泡,以上各组分均以重量份计。
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