[发明专利]一种马蹄种苗培植的方法无效

专利信息
申请号: 201210084605.4 申请日: 2012-03-18
公开(公告)号: CN102613079A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 吴桂容;余炳锋;林宁;曲芬霞;何子剑 申请(专利权)人: 吴桂容
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 542800 广西壮族自治区贺*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明涉及作物育种技术领域,提供了一种马蹄脱毒种苗培植的方法。所述方法包括以下步骤:对优质马蹄种果进行无菌处理得到无菌培养物,并对无菌培养物进行小芽诱导;对小芽进行分化与增殖培养,得到丛生芽;对丛生芽进行生根培养,得到无菌种苗;对无菌种苗进行炼苗培育和驯化栽培,得到用于种植的脱毒种苗。利用本发明所记载的马蹄种苗培植的方法,能够对马蹄种苗复壮,用于培植能得到大果率高,产量高,且抗病能力强的脱毒种苗,同时能提高马蹄种苗的繁殖系数,减少种果的使用量,降低成本。
搜索关键词: 一种 马蹄 种苗 培植 方法
【主权项】:
一种马蹄种苗培植的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:A.对优质马蹄种果进行无菌处理得到无菌培养物,并对无菌培养物进行小芽诱导将优质马蹄种果以水洗净,以0.2%~0.4%的高锰酸钾溶液浸泡15min;放进恒温箱中以20℃~25℃进行培养,直到芽体尖端露白;切取马蹄芽体,剥去芽体外包叶鞘直至芽体中的节清晰可见;用洗衣粉浸泡芽体15min,以清水洗净;超净无菌条件下以75%的酒精浸泡芽体30s,然后以0.1%的氯化汞溶液(内含0.01%Tween80)浸泡10~15min,以无菌水冲洗数次,吸干芽体所含水分;横切芽体节处,取芽体的上部分接种于小芽诱导培养基上,室温无菌条件下避光培养24h,然后以1500~2000lx的光照强度每天光照10~14h,得到小芽;B.对小芽进行分化与增殖培养,得到丛生芽将得到的小芽接种于分化与增殖培养基中,室温无菌条件下以1500~2000lx的光照强度,每天光照10~14h培养40~60天,得到丛生芽;C.对丛生芽进行生根培养,得到无菌种苗将得到的丛生芽接种到生根培养基中,室温下以1500~2000lx的光照强度条件,每天光照10~14h培养7~21天,得到长出根系的无菌种苗;D.对无菌种苗进行炼苗培育和驯化栽培,得到用于种植的脱毒种苗选择根系发达且生长健壮的无菌种苗,保持湿润环境下进行1~3天的炼苗培养,然后转移至试验田进行驯化栽培,避光培养14~40天,得到用于种植的脱毒种苗。
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