[发明专利]一种马蹄种苗培植的方法

说明书

技术领域

本发明涉及作物育种技术领域，更具体地说，涉及一种马蹄种苗培植的方法。

背景技术

马蹄，学名荸荠(Eleocharis tuberos)，属单子叶莎草科，为多年生宿根性草本植物，食用部分为地下球茎，质脆甜多汁，营养丰富，可作水果也可作蔬菜。因其口感爽脆，其清热解火的功效，深受消费者的喜爱，是国内外畅销的食品，市场潜力巨大。

现有技术中，国内栽培种植马蹄种苗多采用以种果进行无性繁殖，以小果留种，育苗前不进行种果消毒，忽视了马蹄的提纯复壮，使品种退化严重，主要表现为种苗种植后大果率低、产量低、抗病能力差。

而且，在日益增加的需求量面前，传统的以种果进行无性繁殖时繁殖系数低，获得大量种苗时需要耗费大量种果进行培植，生产成本高。

因此需要一种新的马蹄种苗培植的方法，能够对马蹄种苗复壮，用于培植能得到大果率高，产量高，且抗病能力强的脱毒种苗，同时能提高繁殖系数，减少种果使用量，降低成本。

发明内容

本发明的目的在于提供一种马蹄种苗培植的方法，旨在解决现有技术马蹄种苗大果率低、产量低、抗病能力差，以及繁殖系数低、成本高的问题。

为了实现发明目的，一种马蹄种苗培植的方法包括以下步骤：

A.对优质马蹄种果进行无菌处理得到无菌培养物，并对无菌培养物进行小芽诱导

将优质马蹄种果以水洗净，以0.2％～0.4％的高锰酸钾溶液浸泡15min；放进恒温箱中以20℃～25℃进行培养，直到芽体尖端露白；切取马蹄芽体，剥去芽体外包叶鞘直至芽体中的节清晰可见；用洗衣粉浸泡芽体15min，以清水洗净；超净无菌条件下以75％的酒精浸泡芽体30s，然后以0.1％的氯化汞溶液(内含0.01％Tween80)浸泡10～15min，以无菌水冲洗数次，吸干芽体所含水分；横切芽体节处，取芽体的上部分接种于小芽诱导培养基上，室温无菌条件下避光培养24h，然后以1500～2000lx的光照强度每天光照10～14h，得到小芽；

B.对小芽进行分化与增殖培养，得到丛生芽

将得到的小芽接种于分化与增殖培养基中，室温无菌条件下以1500～2000lx的光照强度，每天光照10～14h培养40～60天，得到丛生芽；

C.对丛生芽进行生根培养，得到无菌种苗

将得到的丛生芽接种到生根培养基中，室温下以1500～2000lx的光照强度条件，每天光照10～14h培养7～21天，得到长出根系的无菌种苗；

D.对无菌种苗进行炼苗培育和驯化栽培，得到用于种植的脱毒种苗

选择根系发达且生长健壮的无菌种苗，保持湿润环境下进行1～3天的炼苗培养，然后转移至试验田进行驯化栽培，避光培养14～40天，得到用于种植的脱毒种苗。

其中，步骤A中所述的小芽诱导培养基成份是基础培养基中加入糖类24～32g/L，琼脂4～8g/L，并加入1～3.0mg/L的6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)，所述小芽诱导培养基灭菌前的酸碱值调节为5.8～6.5。

其中，步骤B中所述的分化与增殖培养基的成份是基础培养基中加入糖类24～32g/L，琼脂4～8g/L，并加入1～3.0mg/L的6-BA及0.1mg/L的萘乙酸(NAA)或者是加入1.5～2.5mg/L的6-BA、0.1mg/L的NAA及0.05mg/L的玉米素(ZT)，所述分化与增殖培养基灭菌前的酸碱值调节为5.8～6.5。

其中，步骤C中所述的生根培养基的成份是基础培养基中加入糖类24～32g/L，琼脂4～8g/L，并加入0.1～0.3mg/L的NAA，1～2g/L的活性炭，所述生根培养基灭菌前的酸碱值调节为5.8～6.5。

进一步的，上述不同培养基中所述糖类包括蔗糖、葡萄糖、果糖、麦芽糖和白糖中的至少一种。

其中，上述不同培养基中所述基础培养基包括MS、B5培养基中的至少一种。

其中，在步骤A之前还可以包括步骤：

A0.选取优质的马蹄种果

选取果体丰硕饱满、表面无虫眼、底部圆整、芽体挺拔的马蹄作为种果。

其中，在步骤D之后还可以包括步骤：

E.将得到的脱毒种苗移植栽种到大田，进行生长管理，采收马蹄。