[发明专利]一种藿香正气口服液中甘草的鉴别方法有效
申请号: | 201210069044.0 | 申请日: | 2012-03-15 |
公开(公告)号: | CN102590436A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 付立家;付建家;马云;赵敏姿 | 申请(专利权)人: | 北京亚东生物制药有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王朋飞;张庆敏 |
地址: | 102200 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及藿香正气口服液中甘草的鉴别方法,包含供试品溶液的配制、对照药材溶液的配制、对照品溶液的配制和薄层色谱分析,供试品的取样量为5ml,用5ml水稀释;对照药材取样量为0.5g;供试品溶液制备和对照药材溶液制备过程中,在用正丁醇萃取前,加盐酸0.2ml酸化。现有鉴别方法无对应斑点或者斑点很微弱以至于无法看清,重现性较差,相同质量的产品不同人员不同实验室检验结果差异较大。与现有鉴别方法相比,本发明提供的鉴别方法有鉴别斑点清晰,重现性好,专属性强。 | ||
搜索关键词: | 一种 藿香 正气 口服液 甘草 鉴别方法 | ||
【主权项】:
藿香正气口服液中甘草的鉴别方法,包含供试品溶液的配制、对照药材溶液的配制、对照品溶液的配制和薄层色谱分析,其特征在于,供试品的取样量为5ml,用5ml水稀释;对照药材取样量为0.5g;供试品溶液制备和对照药材溶液制备过程中,在用正丁醇萃取前,加盐酸0.2ml酸化。
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