[发明专利]一种藿香正气口服液中甘草的鉴别方法有效
申请号: | 201210069044.0 | 申请日: | 2012-03-15 |
公开(公告)号: | CN102590436A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 付立家;付建家;马云;赵敏姿 | 申请(专利权)人: | 北京亚东生物制药有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王朋飞;张庆敏 |
地址: | 102200 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 藿香 正气 口服液 甘草 鉴别方法 | ||
1.藿香正气口服液中甘草的鉴别方法,包含供试品溶液的配制、对照药材溶液的配制、对照品溶液的配制和薄层色谱分析,其特征在于,供试品的取样量为5ml,用5ml水稀释;对照药材取样量为0.5g;供试品溶液制备和对照药材溶液制备过程中,在用正丁醇萃取前,加盐酸0.2ml酸化。
2.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特征在于,供试品溶液的制备方法包括以下步骤:取藿香正气口服液5ml,加水5ml,摇匀,用乙醚振摇提取2次,每次10ml,弃去乙醚液,加盐酸0.2ml,摇匀,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次10ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次10ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,制成供试品溶液。
3.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特征在于,对照药材溶液的制备方法包括以下步骤:取甘草对照药材0.5g,加乙醚20ml,加热回流15分钟,滤过,弃去乙醚液,药渣挥干溶剂,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,加盐酸0.2ml,摇匀,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,同法制成对照药材溶液。
4.根据权利要求1-3任一项所述的鉴别方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
1)取藿香正气口服液5ml,加水5ml,摇匀,用乙醚振摇提取2次,每次10ml,弃去乙醚液,加盐酸0.2ml,摇匀,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次10ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次10ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液;
2)另取甘草对照药材0.5g,加乙醚20ml,加热回流15分钟,滤过,弃去乙醚液,药渣挥干溶剂,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,加盐酸0.2ml,摇匀,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,同法制成对照药材溶液;
3)再取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液;
4)照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正丁醇-甲醇-氨溶液(8→10)(5∶1.5∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯下检视;
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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