[发明专利]朱砂兰组织培养方法

摘要

本发明涉及一种植物的组织培养方法，尤其是涉及朱砂兰的组织培养方法，属农业种植技术领域。本发明朱砂兰的组织培养方法包括外植体采集、消毒灭菌、播种、增殖、壮苗、生根培养六个步骤。本发明通过组培技术，利用植物组织培养对朱砂兰进行繁殖时，可发挥快繁的优势，短期内获得大量种苗；相对扦插而言，后期培养中植株花色也较少产生变异；并且植物组织培养作为一种无性繁殖方式，可保证幼苗整齐，既便于后期统一的移栽和种植管理，也能保证所长出的产品植株和盆栽在各个性状上的一致。相对于以往的繁殖方式，所用培养基培养诱发时间短、出苗快、增殖频率高，尤其出苗齐，易于操作，可进行大规模生产。

主权项

朱砂兰组织培养方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)外植体采集10‑11月是朱砂兰蒴果成熟时期，当蒴果外表转为褐色，达到形态成熟而尚未开裂时采收；时间过早，种子胚发育不全影响发芽率；时间太迟，蒴果破裂，会造成不必要的损失；(2)消毒灭菌取朱砂兰未开裂的蒴果，流水冲洗25‑35min，在超净工作台上用70‑75％酒精处理25‑35s后再用0.1‑0.2％升汞液浸泡10‑15min，倒去升汞溶液，用无菌水冲洗4‑5次，每次不少于4‑5min，后用无菌纸吸干果实表面水分；(3)播种在无菌条件下，将灭菌过的朱砂兰种子播种在人工配制的播种培养基上；培养30‑40天，待培养物膨大形成原球体时，即开始下一阶段；(4)增殖将上一步所得培养物在无菌条件下转接到人工配制的增殖培养基上，经过培养30‑40天左右，膨大的原球体开始出现幼嫩的朱砂兰小苗，待小苗长到常规壮苗程序所需高度时可将苗转接到壮苗培养基上；(5)壮苗将上一步所得的朱砂兰小苗在无菌条件下转接到人工配制的壮苗培养基上；经过25‑35天培养的小苗开始出现2‑3片叶子，形成独立的植株，待植株长到常规生根程序所需高度时可将其转接到生根培养基上；(6)生根将上一步所得的朱砂兰壮苗在无菌条件下转接到生根培养基上，经过培养30‑50天植株开始出现长高和5‑6片叶子，在苗的基部长出多条肉质、绿色气生根，最后形成完整的植株；最终生根率高达80‑95％；所述的种子萌发培养基包括：MS+苄基腺嘌呤6‑BA 0.1‑0.5mg/L+1‑3％蔗糖；所述的增殖分化培养基包括：MS+萘乙酸NAA 0.1‑0.3mg/L+6苄基腺嘌呤6‑BA0.8‑1.2mg/L+1‑3％蔗糖；所述的壮苗培养基包括：MS+10‑15％香蕉+萘乙酸NAA 1‑2mg/L+1‑3％蔗糖；所述的生根培养基包括：MS+10‑15％香蕉+萘乙酸NAA 1.5‑2.5mg/L+吲哚丁酸IBA 0.8‑1.2mg/L+1‑3％蔗糖。