[发明专利]G蛋白偶联受体的分离提取方法无效
申请号: | 201210060715.7 | 申请日: | 2012-03-09 |
公开(公告)号: | CN102558344A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 刘建国;葛保胜;吕建仁;崔占峰 | 申请(专利权)人: | 中国石油大学(华东) |
主分类号: | C07K14/72 | 分类号: | C07K14/72;C07K1/34 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266580 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提涉及G蛋白偶联受体的分离提纯方法。其特点是:关键工艺确定使用超滤技术从不同原料中分离提纯G蛋白偶联受体。本发明的分离提纯方法可获得纯度在80%以上的提取物,得率大于87%。本发明具有工艺简单,提取周期短,易于过程放大等特点,可实现G蛋白偶联受体的规模化制备,具有良好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 蛋白 受体 分离 提取 方法 | ||
【主权项】:
G蛋白偶联受体的分离提取方法,是以截留分子量为100‑300kDa的超滤膜超滤处理G蛋白偶联受体的粗酶液,最终获得高纯度的G蛋白偶联受体;所述G蛋白偶联受体的粗酶液是将细胞膜或G蛋白偶联受体重组表达的工程菌菌体破碎、表面活性剂增溶、离心后获得上清液。
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