[发明专利]一种溴虫腈的制备方法无效
| 申请号： | 201210045544.0 | 申请日： | 2012-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN102617439A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 左德兴;刘新乐;褚爱玲;杨树堂 | 申请（专利权）人： | 山东潍坊双星农药有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/34 | 分类号： | C07D207/34 |
| 代理公司： | 潍坊正信专利事务所 37216 | 代理人： | 石誉虎 |
| 地址： | 262700 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种溴虫腈的制备方法，以4-溴-2-(4-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈和氯甲基乙醚为原料，以碱金属碳酸盐或有机胺为缚酸剂，以酯类为为反应溶剂制备溴虫腈。本发明采用酯类溶剂，降低了后期废水的处理难度，大大降低了生产成本，降低了环保处理压力，生产成本要低于二乙氧基甲烷工艺20％，比酮类溶剂工艺低10％，废水量只有二乙氧基甲烷工艺的10％左右，酮类溶剂工艺的25％左右，较之传统的酮类溶剂，具有意想不到的有益效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 溴虫腈 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种溴虫腈的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：依次投入4‑溴‑2‑(4‑氯苯基)‑5‑三氟甲基吡咯‑3‑腈、碱金属碳酸盐或有机胺缚酸剂和酯类溶剂，搅拌升温至50～85℃，滴加氯甲基乙基醚，保温反应30～180min，反应结束后降温加水，分层，分出水相；油相脱尽溶剂后加入甲醇或乙醇进行重结晶，得到高含量的溴虫腈原药；其中，所述缚酸剂的用量为原料4‑溴‑2‑(4‑氯苯基)‑5‑三氟甲基吡咯‑3‑腈摩尔量的1～5倍。
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