[发明专利]诊断前列腺癌的方法和试剂盒无效
申请号: | 201180044323.5 | 申请日: | 2011-07-14 |
公开(公告)号: | CN103221553A | 公开(公告)日: | 2013-07-24 |
发明(设计)人: | 安德列亚斯·多利;玛丽娜·里加图雷西纳;胡安·莫罗特罗布莱斯;米格尔·阿巴尔波萨达;豪梅·雷文托斯普伊赫哈内尔 | 申请(专利权)人: | 瓦尔德希伯伦大学医院发展研究院非公募基金会 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 楼高潮 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
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摘要: | 本发明涉及用于诊断受试者体内前列腺癌(PCa)的方法和试剂盒,其根据检测选自PCA3、PSMA和PSGR的组的至少一个基因表达水平的变化来评估或监测罹患PCa的受试者对疗法的响应或监测前列腺癌PCa的进展。本发明还涉及用于评估受试者是否必须接受前列腺活检的方法,所述受试者具有4ng/mL至10ng/mL的血清PSA浓度。 | ||
搜索关键词: | 诊断 前列腺癌 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种在理想敏感度下用于诊断受试者体内前列腺癌(PCa)的方法,其包括(i)确定从所述受试者中分离的生物流体样本中的PCA3、PSMA和PSGR基因的表达水平,其中所述生物流体选自由尿液、前列腺分泌物、精液和前列腺按摩后的尿液组成的组,以及(ii)将所述PCA3、PSMA和PSGR基因的表达水平与每个所述基因的预定的截止值作比较,其中每个基因的所述预定的截止值对应所述基因的表达水平,其与ROC(接受者操作特征)曲线中在理想敏感度下的最高特异性相关,该曲线根据处于罹患PCa风险的患者群体中确定的所述PCA3、PSMA和PSGR基因的表达水平来计算,其中,在所述生物流体样本中至少一个所述基因的表达水平相对于所述基因的所述预定的截止值显著升高,其表明在所述理想敏感度下该受试者罹患PCa。
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