[发明专利]用于制备取代的3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的方法

摘要

本发明涉及用于制备取代的3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的方法。

主权项

1.用于制备式(I)的化合物的方法，所述化合物任选为其纯的立体异构体中的一种的形式，特别是对映异构体或非对映异构体、外消旋物或其立体异构体的混合物形式，特别是以任何混合比的对映异构体和/或非对映异构体，或其生理学上可接受的酸加成盐，(I)，其中R¹、R²和R³彼此独立地选自H和C_1-4-脂族残基，根据备选A，包括以下步骤：(a-I) 使式(A-I-a)或(A-I-b)的化合物，其中R¹、R²和R³在每一种情况下具有以上限定的含义，氢化为式(A-II)的化合物，其中R¹、R²和R³具有以上限定的含义，(A-II)，(a-II) 将式(A-II)的化合物还原为式(I)的化合物，(a-III) 任选将式(I)的化合物转化为其生理学上可接受的酸加成盐，或者根据备选B，包括以下步骤：(b-I) 将式(B-I)的化合物，其中R³具有以上限定的含义(B-I)，转化为式(I)的化合物，其中R¹、R²和R³具有以上限定的含义 (b-II) 任选将式(I)的化合物转化为其生理学上可接受的酸加成盐，或者根据备选C，包括以下步骤：(c-I) 将式(C-I)的化合物，其中R³具有以上限定的含义(C-I)，氢化为式(Ia)的化合物，其中R³具有以上限定的含义，(C-II)，(c-II) 任选将这样得到的式(C-II)的化合物转化为其生理学上可接受的酸加成盐，或者(c-III) 任选将这样得到的式(C-II)的化合物转化为式(I)的化合物，和任选将这样得到的式(I)的化合物转化为其生理学上可接受的酸加成盐。